ZYRTEC 10 mg/ ml, solution buvable en gouttes

Date de l’autorisation : 14/11/1996 Cliquez sur un pictogramme pour aller directement à la rubrique le concernant. Pour plus d’information sur les pictogrammes, consultez l’aide. Indications thérapeutiques Chez l’adulte et l’enfant à partir de 2 ans, Zyrtec est indiqué: · pour le traitement des symptômes nasaux et oculaires de la rhinite allergique saisonnière ou perannuelle. · pour le traitement des symptômes de l’urticaire. Groupe(s) générique(s) Ce médicament appartient au(x) groupe(s) générique(s) suivants : CETIRIZINE (DICHLORHYDRATE DE) 10 mg/ml – ZYRTEC 10 mg/ml, solution buvable en gouttes – VIRLIX 10 mg/ml, solution buvable en gouttes. Composition en substances actives Solution (Composition pour 100 ml) dichlorhydrate de cétirizine 1,000 g Présentations 1 flacon(s) en verre brun de 15 ml avec compte-gouttes polyéthylène Code CIP : 341 770-0 ou 34009 341 770 0 2Déclaration de commercialisation : 01/10/1998Cette présentation est agréée aux collectivitésPrix hors honoraire de dispensation : 2,38 € Honoraire de dispensation : 1,02 € Prix honoraire compris : 3,40 € Taux de remboursement : 30% Service médical rendu (SMR) Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence. Seul l’avis complet de la Commission de la Transparence fait référence. Cet avis est consultable à partir du lien « Avis du jj/mm/aaaa » ou encore sur demande auprès de la HAS (plus d’informations dans l’aide). Les avis et synthèses d’avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique. Liste des avis de SMR rendus par la commission de la transparence pour ZYRTEC 10 mg/ ml, solution buvable en gouttes Valeur du SMR Avis Motif de l’évaluation Résumé de l’avis Modéré Avis du 27/04/2011 Renouvellement d’inscription (CT) Le service médical rendu par cette spécialité reste modéré dans les indications de l’AMM. Amélioration du service médical rendu (ASMR) Pas d’ASMR disponible pour ce médicament (plus d’informations dans l’aide) Autres informations (cliquer pour afficher) Titulaire de l’autorisation : UCB PHARMA S.A. Conditions de prescription et de délivrance : liste II Statut de l’autorisation : Valide Type de procédure : Procédure de reconnaissance mutuelle Code CIS : 6 501 670 7 Retour en haut de la page