ZYPREXA VELOTAB 15 mg, comprimé orodispersible

Date de l’autorisation : 03/02/2000 Cliquez sur un pictogramme pour aller directement à la rubrique le concernant. Pour plus d’information sur les pictogrammes, consultez l’aide. Indications thérapeutiques Vous trouverez les indications thérapeutiques de ce médicament dans le paragraphe 4.1 du RCP ou dans le paragraphe 1 de la notice. Ces documents sont disponibles en cliquant ici Groupe(s) générique(s) Ce médicament appartient au(x) groupe(s) générique(s) suivants : OLANZAPINE 15 mg – ZYPREXA VELOTAB 15 mg, comprimé orodispersible. Composition en substances actives Comprimé (Composition pour un comprimé) olanzapine 15 mg Présentations plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 28 comprimé(s) Code CIP : 354 544-4 ou 34009 354 544 4 7Déclaration de commercialisation : 01/05/2002Cette présentation est agréée aux collectivitésPrix libre, médicament non remboursable (cliquez ici pour en savoir plus sur les médicaments non remboursables) Service médical rendu (SMR) Pas de SMR disponible pour ce médicament (plus d’informations dans l’aide) Amélioration du service médical rendu (ASMR) Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence. Seul l’avis complet de la Commission de la Transparence fait référence. Cet avis est consultable à partir du lien « Avis du jj/mm/aaaa » ou encore sur demande auprès de la HAS (plus d’informations dans l’aide). Les avis et synthèses d’avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique. Liste des avis d’ASMR rendus par la commission de la transparence pour ZYPREXA VELOTAB 15 mg, comprimé orodispersible Valeur de l’ASMR Avis Motif de l’évaluation Résumé de l’avis III (Modéré) Avis du 30/11/2011 Réévaluation SMR et ASMR ZYPREXA et ZYPREXA VELOTAB comme tous les autres antipsychotiques (y compris les antipsychotiques de première génération) apportent une amélioration du service médical rendu modérée (ASMR III) dans la prise en charge de la schizophrénie. Autres informations (cliquer pour afficher) Titulaire de l’autorisation : ELI LILLY Nederland BV Conditions de prescription et de délivrance : liste I Statut de l’autorisation : Valide Type de procédure : Procédure centralisée Code CIS : 6 737 667 5 Retour en haut de la page