ZYPADHERA 405 mg, poudre et solvant pour suspension injectable à libération prolongée

Date de l’autorisation : 19/11/2008 Cliquez sur un pictogramme pour aller directement à la rubrique le concernant. Pour plus d’information sur les pictogrammes, consultez l’aide. Indications thérapeutiques Vous trouverez les indications thérapeutiques de ce médicament dans le paragraphe 4.1 du RCP ou dans le paragraphe 1 de la notice. Ces documents sont disponibles en cliquant ici Groupe(s) générique(s) Ce médicament n’appartient à aucun groupe générique Composition en substances actives Poudre (Composition pour un flacon) olanzapine 405 mg sous forme de : olanzapine (pamoate d’) monohydraté 931 mg Solvant (Composition ) Pas de substance active. Présentations 1 flacon(s) en verre – 1 flacon(s) en verre de 3 ml avec seringue(s) avec aiguille(s) Code CIP : 574 693-9 ou 34009 574 693 9 9Déclaration de commercialisation : 26/01/2010Cette présentation est agréée aux collectivitésTarification particulière/spécifique Service médical rendu (SMR) Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence. Seul l’avis complet de la Commission de la Transparence fait référence. Cet avis est consultable à partir du lien « Avis du jj/mm/aaaa » ou encore sur demande auprès de la HAS (plus d’informations dans l’aide). Les avis et synthèses d’avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique. Liste des avis de SMR rendus par la commission de la transparence pour ZYPADHERA 405 mg, poudre et solvant pour suspension injectable à libération prolongée Valeur du SMR Avis Motif de l’évaluation Résumé de l’avis Modéré Avis du 23/09/2009 Inscription (CT) Le service médical rendu par ZYPADHERA dans cette indication est donc modéré. Amélioration du service médical rendu (ASMR) Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence. Seul l’avis complet de la Commission de la Transparence fait référence. Cet avis est consultable à partir du lien « Avis du jj/mm/aaaa » ou encore sur demande auprès de la HAS (plus d’informations dans l’aide). Les avis et synthèses d’avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique. Liste des avis d’ASMR rendus par la commission de la transparence pour ZYPADHERA 405 mg, poudre et solvant pour suspension injectable à libération prolongée Valeur de l’ASMR Avis Motif de l’évaluation Résumé de l’avis III (Modéré) Avis du 30/11/2011 Réévaluation SMR et ASMR ZYPREXA et ZYPREXA VELOTAB comme tous les autres antipsychotiques (y compris les antipsychotiques de première génération) apportent une amélioration du service médical rendu modérée (ASMR III) dans la prise en charge de la schizophrénie. V (Inexistant) Avis du 23/09/2009 Inscription (CT) Zypadhera® n’apporte pas d’amélioration du service rendu (ASMR V) dans la prise en charge des patients schizophrènes. Cette forme à libération prolongée représente une alternative thérapeutique à un traitement de maintien par olanzapine orale. Autres informations (cliquer pour afficher) Titulaire de l’autorisation : ELI LILLY Nederland BV Conditions de prescription et de délivrance : liste Iprescription réservée aux spécialistes et services PSYCHIATRIEréservé à l’usage HOSPITALIER Statut de l’autorisation : Valide Type de procédure : Procédure centralisée Code CIS : 6 502 324 2 Retour en haut de la page