ZYMAFLUOR 0,25 mg, comprimé

Date de l’autorisation : 10/09/1992 Cliquez sur un pictogramme pour aller directement à la rubrique le concernant. Pour plus d’information sur les pictogrammes, consultez l’aide. Indications thérapeutiques Dans quel cas ZYMAFLUOR 0,25 mg, comprimé est il utilisé ? Prévention de la carie dentaire chez l’enfant à risque carieux élevé, après avoir réalisé un bilan personnalisé des apports en fluor. NB: risque carieux élevé: antécédents de caries (personnels ou des parents ou de la fratrie), ou non respect des règles d’hygiène alimentaire ou bucco-dentaire, ou facteurs de risque environnementaux. Ce médicament est particulièrement adapté à l’enfant, dès l’apparition des premières dents jusqu’à 9 kg. Groupe(s) générique(s) Ce médicament n’appartient à aucun groupe générique Composition en substances actives Comprimé (Composition pour un comprimé) fluor élément 0,250 mg sous forme de : fluorure de sodium 0,553 mg Présentations 1 flacon(s) polypropylène de 200 comprimé(s) avec fermeture de sécurité enfant Code CIP : 319 119-9 ou 34009 319 119 9 9Déclaration de commercialisation : 19/02/1976Cette présentation est agréée aux collectivitésPrix hors honoraire de dispensation : 1,20 € Honoraire de dispensation : 1,02 € Prix honoraire compris : 2,22 € Taux de remboursement : 30% Service médical rendu (SMR) Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence. Seul l’avis complet de la Commission de la Transparence fait référence. Cet avis est consultable à partir du lien « Avis du jj/mm/aaaa » ou encore sur demande auprès de la HAS (plus d’informations dans l’aide). Les avis et synthèses d’avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique. Liste des avis de SMR rendus par la commission de la transparence pour ZYMAFLUOR 0,25 mg, comprimé Valeur du SMR Avis Motif de l’évaluation Résumé de l’avis Modéré Avis du 08/06/2011 Renouvellement d’inscription (CT) Le service médical rendu par ces spécialités reste modéré dans l’indication de l’AMM. Amélioration du service médical rendu (ASMR) Pas d’ASMR disponible pour ce médicament (plus d’informations dans l’aide) Autres informations (cliquer pour afficher) Titulaire de l’autorisation : ROTTAPHARM Conditions de prescription et de délivrance : Aucune Statut de l’autorisation : Valide Type de procédure : Procédure nationale Code CIS : 6 051 770 7 Retour en haut de la page