ZERIT 200 mg, poudre pour solution buvable

Date de l’autorisation : 08/05/1996 Cliquez sur un pictogramme pour aller directement à la rubrique le concernant. Pour plus d’information sur les pictogrammes, consultez l’aide. Indications thérapeutiques Vous trouverez les indications thérapeutiques de ce médicament dans le paragraphe 4.1 du RCP ou dans le paragraphe 1 de la notice. Ces documents sont disponibles en cliquant ici Groupe(s) générique(s) Ce médicament n’appartient à aucun groupe générique Composition en substances actives Poudre (Composition pour 1 ml) stavudine 1 mg Présentations flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 200 ml avec fermeture de sécurité enfant avec cuillère-mesure Code CIP : 341 338-1 ou 34009 341 338 1 7Déclaration de commercialisation : 19/12/1997Cette présentation est agréée aux collectivitésPrix hors honoraire de dispensation : 52,54 € Honoraire de dispensation : 1,02 € Prix honoraire compris : 53,56 € Taux de remboursement : 100% Service médical rendu (SMR) Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence. Seul l’avis complet de la Commission de la Transparence fait référence. Cet avis est consultable à partir du lien « Avis du jj/mm/aaaa » ou encore sur demande auprès de la HAS (plus d’informations dans l’aide). Les avis et synthèses d’avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique. Liste des avis de SMR rendus par la commission de la transparence pour ZERIT 200 mg, poudre pour solution buvable Valeur du SMR Avis Motif de l’évaluation Résumé de l’avis Important Avis du 21/07/2010 Renouvellement d’inscription (CT) Le service médical rendu par ces spécialités reste important dans l’indication de l’AMM. Amélioration du service médical rendu (ASMR) Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence. Seul l’avis complet de la Commission de la Transparence fait référence. Cet avis est consultable à partir du lien « Avis du jj/mm/aaaa » ou encore sur demande auprès de la HAS (plus d’informations dans l’aide). Les avis et synthèses d’avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique. Liste des avis d’ASMR rendus par la commission de la transparence pour ZERIT 200 mg, poudre pour solution buvable Valeur de l’ASMR Avis Motif de l’évaluation Résumé de l’avis V (Inexistant) Avis du 25/06/2008 Extension d’indication Absence d’amélioration du service médical rendu dans l’extension d’indication chez le nouveau-né et le nourrisson de moins de 3 mois. La Commission prend note de l’extension d’indication de ZERIT poudre pour suspension orale chez le nouveau-né et le nourrisson de moins de 3 mois. Autres informations (cliquer pour afficher) Titulaire de l’autorisation : BRISTOL MYERS SQUIBB PHARMA EEIG Conditions de prescription et de délivrance : liste Iprescription initiale hospitalière annuelle Statut de l’autorisation : Valide Type de procédure : Procédure centralisée Code CIS : 6 053 638 3 Retour en haut de la page