ZAPRILIS 10 mg, comprimé

Date de l’autorisation : 15/05/2009 Cliquez sur un pictogramme pour aller directement à la rubrique le concernant. Pour plus d’information sur les pictogrammes, consultez l’aide. Ce médicament n’est ou ne sera bientôt plus disponible sur le marché. Si vous prenez actuellement ce médicament, il vous est recommandé d’en parler avec votre médecin ou avec votre pharmacien qui pourra vous orienter vers un autre traitement. Indications thérapeutiques ZAPRILIS est indiqué chez l’adulte et l’enfant de plus de 30 kg (environ 12 ans): il soulage les symptômes associés à la rhinite allergique (par exemple le rhume des foins) tels que les éternuements, l’écoulement nasal clair, le nez et /ou les yeux qui démangent, le larmoiement. Groupe(s) générique(s) Ce médicament appartient au(x) groupe(s) générique(s) suivants : LORATADINE 10 mg – CLARITYNE 10 mg, comprimé Composition en substances actives Comprimé (Composition pour un comprimé) loratadine 10 mg Présentations plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 7 comprimé(s) Code CIP : 394 477-6 ou 34009 394 477 6 6Déclaration d’arrêt de commercialisation : 29/04/2015Cette présentation n’est pas agréée aux collectivitésPrix libre, médicament non remboursable (cliquez ici pour en savoir plus sur les médicaments non remboursables) Service médical rendu (SMR) Ce médicament étant un générique, le SMR n’a pas été évalué par la commission de la transparence (CT), il est possible de se référer à la /aux spécialité(s) de référence du groupe générique auquel appartient ce médicament (cliquez ici pour aller à la rubrique des groupes génériques) Amélioration du service médical rendu (ASMR) Ce médicament étant un générique, l’ASMR n’a pas été évalué par la commission de la transparence (CT), il est possible de se référer à la /aux spécialité(s) de référence du groupe générique auquel appartient ce médicament (cliquez ici pour aller à la rubrique des groupes génériques) Autres informations (cliquer pour afficher) Titulaire de l’autorisation : PHARMAKI GENERICS LTD Conditions de prescription et de délivrance : Aucune Statut de l’autorisation : Valide Type de procédure : Procédure nationale Code CIS : 6 847 442 1 Retour en haut de la page