ZANIDIP 20 mg, comprimé pelliculé

Date de l’autorisation : 26/09/2002 Cliquez sur un pictogramme pour aller directement à la rubrique le concernant. Pour plus d’information sur les pictogrammes, consultez l’aide. Indications thérapeutiques Ce médicament est préconisé dans le traitement de l’hypertension artérielle. Groupe(s) générique(s) Ce médicament appartient au(x) groupe(s) générique(s) suivants : LERCANIDIPINE (CHLORHYDRATE DE) 20 mg – ZANIDIP 20 mg, comprimé pelliculé – LERCAN 20 mg, comprimé pelliculé. Composition en substances actives Comprimé (Composition pour un comprimé) chlorhydrate de lercanidipine 20 mg Présentations plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 30 comprimé(s) Code CIP : 372 286-3 ou 34009 372 286 3 3Déclaration de commercialisation : 03/07/2006Cette présentation est agréée aux collectivitésPrix hors honoraire de dispensation : 9,58 € Honoraire de dispensation : 1,02 € Prix honoraire compris : 10,60 € Taux de remboursement : 65% plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 90 comprimé(s) Code CIP : 372 288-6 ou 34009 372 288 6 2Déclaration de commercialisation : 03/07/2006Cette présentation est agréée aux collectivitésPrix hors honoraire de dispensation : 27,10 € Honoraire de dispensation : 2,76 € Prix honoraire compris : 29,86 € Taux de remboursement : 65% Service médical rendu (SMR) Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence. Seul l’avis complet de la Commission de la Transparence fait référence. Cet avis est consultable à partir du lien « Avis du jj/mm/aaaa » ou encore sur demande auprès de la HAS (plus d’informations dans l’aide). Les avis et synthèses d’avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique. Liste des avis de SMR rendus par la commission de la transparence pour ZANIDIP 20 mg, comprimé pelliculé Valeur du SMR Avis Motif de l’évaluation Résumé de l’avis Important Avis du 06/01/2016 Renouvellement d’inscription (CT) Le service médical rendu par ZANIDIP reste important dans l’indication de l’AMM. Amélioration du service médical rendu (ASMR) Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence. Seul l’avis complet de la Commission de la Transparence fait référence. Cet avis est consultable à partir du lien « Avis du jj/mm/aaaa » ou encore sur demande auprès de la HAS (plus d’informations dans l’aide). Les avis et synthèses d’avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique. Liste des avis d’ASMR rendus par la commission de la transparence pour ZANIDIP 20 mg, comprimé pelliculé Valeur de l’ASMR Avis Motif de l’évaluation Résumé de l’avis V (Inexistant) Avis du 23/01/2008 Réévaluation ASMR Compte tenu de l’ensemble des données cliniques disponibles en terme de morbi-mortalité et de tolérance, la Commission de la Transparence considère que ZANIDIP n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport aux médicaments de comparaison. V (Inexistant) Avis du 18/06/2003 Inscription (CT) Absence d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport au dosage 10 mg. Autres informations (cliquer pour afficher) Titulaire de l’autorisation : BOUCHARA-RECORDATI Conditions de prescription et de délivrance : liste I Statut de l’autorisation : Valide Type de procédure : Procédure nationale Code CIS : 6 902 570 7 Retour en haut de la page