URIDOZ ADULTES 3 g, granulé pour solution buvable en sachet

Date de l’autorisation : 26/06/1990 Cliquez sur un pictogramme pour aller directement à la rubrique le concernant. Pour plus d’information sur les pictogrammes, consultez l’aide. Indications thérapeutiques Ce médicament est un antibiotique préconisé dans le traitement en prise unique de la cystite aiguë, non compliquée de la femme de moins de 65 ans. Groupe(s) générique(s) Ce médicament appartient au(x) groupe(s) générique(s) suivants : FOSFOMYCINE TROMETAMOL équivalant à FOSFOMYCINE 3 g – MONURIL 3 g, granulés pour solution buvable en sachet. – URIDOZ ADULTES 3 g, granulé pour solution buvable en sachet. Composition en substances actives Granulés (Composition pour un sachet de 8 g) fosfomycine 3 g sous forme de : fosfomycine trométamol 5,631 g Présentations 1 sachet(s) aluminium polyéthylène papier de 8 g Code CIP : 332 823-8 ou 34009 332 823 8 7Déclaration de commercialisation : 19/02/1991Cette présentation est agréée aux collectivitésPrix hors honoraire de dispensation : 6,39 € Honoraire de dispensation : 1,02 € Prix honoraire compris : 7,41 € Taux de remboursement : 65% Service médical rendu (SMR) Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence. Seul l’avis complet de la Commission de la Transparence fait référence. Cet avis est consultable à partir du lien « Avis du jj/mm/aaaa » ou encore sur demande auprès de la HAS (plus d’informations dans l’aide). Les avis et synthèses d’avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique. Liste des avis de SMR rendus par la commission de la transparence pour URIDOZ ADULTES 3 g, granulé pour solution buvable en sachet Valeur du SMR Avis Motif de l’évaluation Résumé de l’avis Important Avis du 07/10/2015 Renouvellement d’inscription (CT) Le service médical rendu par URIDOZ reste important dans l’indication de l’AMM. Amélioration du service médical rendu (ASMR) Pas d’ASMR disponible pour ce médicament (plus d’informations dans l’aide) Autres informations (cliquer pour afficher) Titulaire de l’autorisation : THERABEL LUCIEN PHARMA Conditions de prescription et de délivrance : liste I Statut de l’autorisation : Valide Type de procédure : Procédure nationale Code CIS : 6 766 765 2 Retour en haut de la page