URAPIDIL NORDIC PHARMA 25 mg/5 ml, solution injectable

Date de l’autorisation : 01/03/2007 Cliquez sur un pictogramme pour aller directement à la rubrique le concernant. Pour plus d’information sur les pictogrammes, consultez l’aide. Indications thérapeutiques URAPIDIL NORDIC PHARMA 25 mg/5 ml, solution injectable est utilisé pour traiter l’augmentation sévère de pression artérielle : · en cas d’urgence hypertensive pouvant à court terme entraîner des lésions des organes. · pendant et/ou après une opération chirurgicale. Groupe(s) générique(s) Ce médicament appartient au(x) groupe(s) générique(s) suivants : URAPIDIL (CHLORHYDRATE D’) équivalant à URAPIDIL 25 mg/5 ml – EUPRESSYL 25 mg, solution injectable (I.V.). Composition en substances actives Solution (Composition pour 1 ml de solution injectable) urapidil 5 mg sous forme de : chlorhydrate d’urapidil Présentations 5 ampoule(s) en verre de 5 ml Code CIP : 378 865-5 ou 34009 378 865 5 0Déclaration de commercialisation : 16/07/2007Cette présentation est agréée aux collectivitésPrix libre, médicament non remboursable (cliquez ici pour en savoir plus sur les médicaments non remboursables) Service médical rendu (SMR) Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence. Seul l’avis complet de la Commission de la Transparence fait référence. Cet avis est consultable à partir du lien « Avis du jj/mm/aaaa » ou encore sur demande auprès de la HAS (plus d’informations dans l’aide). Les avis et synthèses d’avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique. Liste des avis de SMR rendus par la commission de la transparence pour URAPIDIL NORDIC PHARMA 25 mg/5 ml, solution injectable Valeur du SMR Avis Motif de l’évaluation Résumé de l’avis Important Avis du 18/04/2007 Inscription (CT) Le service médical rendu par ces spécialités est important dans les indications de l’AMM. Amélioration du service médical rendu (ASMR) Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence. Seul l’avis complet de la Commission de la Transparence fait référence. Cet avis est consultable à partir du lien « Avis du jj/mm/aaaa » ou encore sur demande auprès de la HAS (plus d’informations dans l’aide). Les avis et synthèses d’avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique. Liste des avis d’ASMR rendus par la commission de la transparence pour URAPIDIL NORDIC PHARMA 25 mg/5 ml, solution injectable Valeur de l’ASMR Avis Motif de l’évaluation Résumé de l’avis V (Inexistant) Avis du 18/04/2007 Inscription (CT) Ces spécialités sont des compléments de gamme qui n’apportent pas d’amélioration du service médical rendu. Autres informations (cliquer pour afficher) Titulaire de l’autorisation : NORDIC PHARMA Conditions de prescription et de délivrance : liste I Statut de l’autorisation : Valide Type de procédure : Procédure de reconnaissance mutuelle Code CIS : 6 561 795 3 Retour en haut de la page