URAPIDIL NORDIC PHARMA 100 mg/20 ml, solution injectable

Date de l’autorisation : 13/07/2012 Cliquez sur un pictogramme pour aller directement à la rubrique le concernant. Pour plus d’information sur les pictogrammes, consultez l’aide. Ce médicament n’est ou ne sera bientôt plus disponible sur le marché. Si vous prenez actuellement ce médicament, il vous est recommandé d’en parler avec votre médecin ou avec votre pharmacien qui pourra vous orienter vers un autre traitement. Indications thérapeutiques URAPIDIL NORDIC PHARMA 100 mg/20 ml, solution injectable est utilisé pour traiter l’augmentation sévère de pression artérielle : · en cas d’urgence hypertensive pouvant à court terme entrainer des lésions des organes. · pendant et/ou après une opération chirurgicale. Groupe(s) générique(s) Ce médicament n’appartient à aucun groupe générique Composition en substances actives Solution (Composition pour 1 ml de solution injectable) urapidil 5 mg sous forme de : chlorhydrate d’urapidil Présentations 5 ampoule(s) en verre de 20 ml Code CIP : 223 326-3 ou 34009 223 326 3 5Déclaration d’arrêt de commercialisation : 30/11/2014Cette présentation est agréée aux collectivitésPrix libre, médicament non remboursable (cliquez ici pour en savoir plus sur les médicaments non remboursables) Service médical rendu (SMR) Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence. Seul l’avis complet de la Commission de la Transparence fait référence. Cet avis est consultable à partir du lien « Avis du jj/mm/aaaa » ou encore sur demande auprès de la HAS (plus d’informations dans l’aide). Les avis et synthèses d’avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique. Liste des avis de SMR rendus par la commission de la transparence pour URAPIDIL NORDIC PHARMA 100 mg/20 ml, solution injectable Valeur du SMR Avis Motif de l’évaluation Résumé de l’avis Important Avis du 03/10/2012 Inscription (CT) La Commission considère que le service médical rendu par URAPIDIL NORDIC PHARMA 100 mg/20 ml, solution injectable est important dans les indications de l’AMM. Amélioration du service médical rendu (ASMR) Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence. Seul l’avis complet de la Commission de la Transparence fait référence. Cet avis est consultable à partir du lien « Avis du jj/mm/aaaa » ou encore sur demande auprès de la HAS (plus d’informations dans l’aide). Les avis et synthèses d’avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique. Liste des avis d’ASMR rendus par la commission de la transparence pour URAPIDIL NORDIC PHARMA 100 mg/20 ml, solution injectable Valeur de l’ASMR Avis Motif de l’évaluation Résumé de l’avis V (Inexistant) Avis du 03/10/2012 Inscription (CT) Cette spécialité n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport à EUPRESSYL, solution injectable. Autres informations (cliquer pour afficher) Titulaire de l’autorisation : NORDIC PHARMA Conditions de prescription et de délivrance : liste I Statut de l’autorisation : Valide Type de procédure : Procédure nationale Code CIS : 6 494 700 1 Retour en haut de la page