URAPIDIL MYLAN 50 mg/10 ml, solution injectable

Date de l’autorisation : 18/03/2011 Cliquez sur un pictogramme pour aller directement à la rubrique le concernant. Pour plus d’information sur les pictogrammes, consultez l’aide. Indications thérapeutiques Ce médicament est indiqué dans les cas suivants: · hypertension artérielle accompagnée d’une atteinte viscérale menaçant le pronostic vital à très court terme, · en anesthésie: o hypotension contrôlée, o hypertension survenant au cours d’une intervention chirurgicale. Groupe(s) générique(s) Ce médicament appartient au(x) groupe(s) générique(s) suivants : URAPIDIL (CHLORHYDRATE D’) équivalant à URAPIDIL 50 mg/10 ml – EUPRESSYL 50 mg, solution injectable (I.V.). Composition en substances actives Solution (Composition pour une ampoule de 10 ml) urapidil 50 mg Présentations 5 ampoule(s) en verre de 10 ml Code CIP : 415 368-6 ou 34009 415 368 6 1Déclaration de commercialisation : 31/05/2011Cette présentation est agréée aux collectivitésPrix libre, médicament non remboursable (cliquez ici pour en savoir plus sur les médicaments non remboursables) Service médical rendu (SMR) Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence. Seul l’avis complet de la Commission de la Transparence fait référence. Cet avis est consultable à partir du lien « Avis du jj/mm/aaaa » ou encore sur demande auprès de la HAS (plus d’informations dans l’aide). Les avis et synthèses d’avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique. Liste des avis de SMR rendus par la commission de la transparence pour URAPIDIL MYLAN 50 mg/10 ml, solution injectable Valeur du SMR Avis Motif de l’évaluation Résumé de l’avis Important Avis du 22/06/2011 Inscription (CT) Le service médical rendu par ces spécialités est important. Amélioration du service médical rendu (ASMR) Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence. Seul l’avis complet de la Commission de la Transparence fait référence. Cet avis est consultable à partir du lien « Avis du jj/mm/aaaa » ou encore sur demande auprès de la HAS (plus d’informations dans l’aide). Les avis et synthèses d’avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique. Liste des avis d’ASMR rendus par la commission de la transparence pour URAPIDIL MYLAN 50 mg/10 ml, solution injectable Valeur de l’ASMR Avis Motif de l’évaluation Résumé de l’avis V (Inexistant) Avis du 22/06/2011 Inscription (CT) Ces spécialités n’apportent pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport à EUPRESSYL, solution injectable. Autres informations (cliquer pour afficher) Titulaire de l’autorisation : MYLAN SAS Conditions de prescription et de délivrance : liste I Statut de l’autorisation : Valide Type de procédure : Procédure nationale Code CIS : 6 895 224 1 Retour en haut de la page