TRUSOPT 20 mg/ml, collyre en solution

Date de l’autorisation : 21/02/1995 Cliquez sur un pictogramme pour aller directement à la rubrique le concernant. Pour plus d’information sur les pictogrammes, consultez l’aide. Indications thérapeutiques Ce médicament est indiqué pour faire baisser la pression oculaire et pour traiter le glaucome. Ce médicament peut être utilisé seul ou en association à d’autres traitements qui font baisser la pression oculaire (appelés bêta-bloquants). Groupe(s) générique(s) Ce médicament appartient au(x) groupe(s) générique(s) suivants : DORZOLAMIDE (CHLORHYDRATE DE) équivalant à DORZOLAMIDE 20 mg/ml – TRUSOPT 20 mg/ml, collyre en solution. Composition en substances actives Collyre (Composition pour 1 ml) dorzolamide base 20 mg sous forme de : chlorhydrate de dorzolamide 22,26 mg Présentations 1 flacon(s) compte-gouttes polyéthylène haute densité (PEHD) de 5 ml Code CIP : 338 513-0 ou 34009 338 513 0 9Déclaration de commercialisation : 19/01/1996Cette présentation est agréée aux collectivitésPrix hors honoraire de dispensation : 5,38 € Honoraire de dispensation : 1,02 € Prix honoraire compris : 6,40 € Taux de remboursement : 65% Service médical rendu (SMR) Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence. Seul l’avis complet de la Commission de la Transparence fait référence. Cet avis est consultable à partir du lien « Avis du jj/mm/aaaa » ou encore sur demande auprès de la HAS (plus d’informations dans l’aide). Les avis et synthèses d’avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique. Liste des avis de SMR rendus par la commission de la transparence pour TRUSOPT 20 mg/ml, collyre en solution Valeur du SMR Avis Motif de l’évaluation Résumé de l’avis Important Avis du 05/09/2012 Renouvellement d’inscription (CT) Le service médical rendu par TRUSOPT 2 %, collyre en solution, reste important dans les indications de l’AMM. Amélioration du service médical rendu (ASMR) Pas d’ASMR disponible pour ce médicament (plus d’informations dans l’aide) Autres informations (cliquer pour afficher) Titulaire de l’autorisation : MSD France Conditions de prescription et de délivrance : liste I Statut de l’autorisation : Valide Type de procédure : Procédure de reconnaissance mutuelle Code CIS : 6 991 808 5 Retour en haut de la page