TROXERUTINE TEVA CONSEIL 3,5 g, poudre pour solution buvable en sachet-dose

Date de l’autorisation : 05/07/2004 Cliquez sur un pictogramme pour aller directement à la rubrique le concernant. Pour plus d’information sur les pictogrammes, consultez l’aide. Ce médicament n’est ou ne sera bientôt plus disponible sur le marché. Si vous prenez actuellement ce médicament, il vous est recommandé d’en parler avec votre médecin ou avec votre pharmacien qui pourra vous orienter vers un autre traitement. Indications thérapeutiques Ce médicament est préconisé dans le traitement symptomatique: · Des troubles de la circulation veino-lymphatique: jambes lourdes, · De la crise hémorroïdaire. Groupe(s) générique(s) Ce médicament appartient au(x) groupe(s) générique(s) suivants : TROXERUTINE 3500 mg – RHEOFLUX 3500 mg, poudre pour solution buvable en sachet – VEINAMITOL 3500 mg, poudre pour solution buvable en sachet. Composition en substances actives Poudre (Composition pour un sachet-dose) troxérutine 3,5 g Présentations Pas de présentation à afficher Service médical rendu (SMR) Ce médicament étant un générique, le SMR n’a pas été évalué par la commission de la transparence (CT), il est possible de se référer à la /aux spécialité(s) de référence du groupe générique auquel appartient ce médicament (cliquez ici pour aller à la rubrique des groupes génériques) Amélioration du service médical rendu (ASMR) Ce médicament étant un générique, l’ASMR n’a pas été évalué par la commission de la transparence (CT), il est possible de se référer à la /aux spécialité(s) de référence du groupe générique auquel appartient ce médicament (cliquez ici pour aller à la rubrique des groupes génériques) Autres informations (cliquer pour afficher) Titulaire de l’autorisation : TEVA SANTE Conditions de prescription et de délivrance : Aucune Statut de l’autorisation : Archivée le 14/12/2014 Type de procédure : Procédure nationale Code CIS : 6 443 103 8 Retour en haut de la page