TAMIFLU 6 mg/ml, poudre pour suspension buvable

Date de l’autorisation : 28/11/2011 Cliquez sur un pictogramme pour aller directement à la rubrique le concernant. Pour plus d’information sur les pictogrammes, consultez l’aide. Indications thérapeutiques Vous trouverez les indications thérapeutiques de ce médicament dans le paragraphe 4.1 du RCP ou dans le paragraphe 1 de la notice. Ces documents sont disponibles en cliquant ici Groupe(s) générique(s) Ce médicament n’appartient à aucun groupe générique Composition en substances actives Poudre (Composition pour 1 g de poudre pour suspension buvable) oséltamivir 30 mg sous forme de : oséltamivir (phosphate d’) 39,4 mg Présentations 1 flacon(s) en verre brun avec fermeture de sécurité enfant avec adaptateur avec seringue(s) pour administration orale avec gobelet(s) doseur(s) Code CIP : 220 690-6 ou 34009 220 690 6 7Déclaration de commercialisation : 26/11/2012Cette présentation est agréée aux collectivitésPrix hors honoraire de dispensation : 11,31 € Honoraire de dispensation : 1,02 € Prix honoraire compris : 12,33 € Taux de remboursement : 30% Les indications ouvrant droit au remboursement par l’Assurance Maladie sont disponibles en cliquant ici Ce médicament peut être pris en charge ou remboursé par l’Assurance Maladie dans les cas suivants :- Prévention de la grippe après contact avec un cas de grippe en période de circulation du virus, chez les personnes à risque adultes et enfants de plus d¿un an- Prévention de la grippe après contact avec un cas de grippe en période pandémique, chez le nourrisson de moins d’un an ayant un facteur de risque de grippe grave- Traitement curatif de la grippe en période de circulation du virus ou en période de pandémie, chez les personnes à risque adultes et enfants de plus d¿un an :. grippe sévère ou compliqué d¿emblée. grippe associée à des facteurs de risque particuliers- Traitement curatif de la grippe en période de pandémie chez le nourrisson de moins d’un an ayant un facteur de risque de grippe grave – JOURNAL OFFICIEL – 04/09/12 – Ceci est une synthèse . Pour une information exhaustive de référence , nous vous invitons à vous référer aux publications du Journal Officiel. Service médical rendu (SMR) Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence. Seul l’avis complet de la Commission de la Transparence fait référence. Cet avis est consultable à partir du lien « Avis du jj/mm/aaaa » ou encore sur demande auprès de la HAS (plus d’informations dans l’aide). Les avis et synthèses d’avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique. Liste des avis de SMR rendus par la commission de la transparence pour TAMIFLU 6 mg/ml, poudre pour suspension buvable Valeur du SMR Avis Motif de l’évaluation Résumé de l’avis Faible Avis du 09/07/2014 Renouvellement d’inscription (CT) Le service médical rendu par TAMIFLU reste faible dans le traitement prophylactique de la grippe dans les populations à risque de complication : enfant à partir de 1 an avec comorbidité, adulte jusqu’à 64 ans avec comorbidité et adulte à partir de 65 ans. Le service médical rendu dans le traitement curatif en période de pandémie reste faible chez l’enfant de moins de 12 mois. En traitement curatif de la grippe, le service médical rendu par TAMIFLU, lorsqu’il est débuté dans un délai de 48h après l’apparition des symptômes, en période d’épidémie ordinaire de grippe ou en période de pandémie, reste faible chez les sujets ayant une forme clinique de grippe jugée sévère par le médecin ou compliquée d’emblée, les sujets ayant des facteurs de risque particuliers, dont la femme enceinte. Insuffisant Avis du 09/07/2014 Renouvellement d’inscription (CT) Le service médical rendu par TAMIFLU reste insuffisant dans le traitement prophylactique de la grippe chez l’enfant et l’adulte sans comorbidités, ainsi qu’en en période de pandémie en traitement prophylactique chez l’enfant de moins de 12 mois. En traitement curatif de la grippe, le service médical rendu par TAMIFLU reste insuffisant dans les autres situations. Modéré Avis du 09/07/2014 Renouvellement d’inscription (CT) Le service médical rendu par TAMIFLU reste modéré dans le traitement prophylactique de la grippe chez les sujets à risque, dans les cas particuliers suivants : sujets vivant en collectivités (patients institutionnalisés), sujets présentant une contre-indication au vaccin, sujets immunodéprimés (notamment sujets ayant un SIDA, greffés, sujets traités par immunosuppresseurs), situations où la protection vaccinale est incomplète par rapport à la souche circulante. Amélioration du service médical rendu (ASMR) Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence. Seul l’avis complet de la Commission de la Transparence fait référence. Cet avis est consultable à partir du lien « Avis du jj/mm/aaaa » ou encore sur demande auprès de la HAS (plus d’informations dans l’aide). Les avis et synthèses d’avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique. Liste des avis d’ASMR rendus par la commission de la transparence pour TAMIFLU 6 mg/ml, poudre pour suspension buvable Valeur de l’ASMR Avis Motif de l’évaluation Résumé de l’avis V (Inexistant) Avis du 28/03/2012 Inscription (CT) Cette présentation n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport aux autres présentations déjà disponibles. Autres informations (cliquer pour afficher) Titulaire de l’autorisation : ROCHE REGISTRATION LTD Conditions de prescription et de délivrance : liste I Statut de l’autorisation : Valide Type de procédure : Procédure centralisée Code CIS : 6 408 627 5 Retour en haut de la page