TACROLIMUS EG 0,5 mg, gélule

Date de l’autorisation : 05/03/2012 Cliquez sur un pictogramme pour aller directement à la rubrique le concernant. Pour plus d’information sur les pictogrammes, consultez l’aide. Indications thérapeutiques Après votre transplantation d’organe (par exemple foie, rein ou cœur), votre système immunitaire va essayer de rejeter le nouvel organe. TACROLIMUS EG est utilisé pour contrôler la réponse immunitaire de votre organisme en permettant à votre corps d’accepter l’organe transplanté. TACROLIMUS EG est souvent utilisé en association avec d’autres médicaments qui inhibent également le système immunitaire. Vous pouvez également recevoir TACROLIMUS EG pour traiter le rejet de votre foie, rein, cœur ou autre organe transplanté ou si le traitement que vous preniez précédemment n’a pas pu contrôler cette réponse immunitaire après votre transplantation. Groupe(s) générique(s) Ce médicament n’appartient à aucun groupe générique Composition en substances actives Gélule (Composition pour une gélule) tacrolimus 0,5 mg Présentations plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium suremballée(s)/surpochée(s) de 50 gélule(s) Code CIP : 221 019-6 ou 34009 221 019 6 5Déclaration de commercialisation : 11/02/2016Cette présentation est agréée aux collectivitésPrix hors honoraire de dispensation : 43,48 € Honoraire de dispensation : 1,02 € Prix honoraire compris : 44,50 € Taux de remboursement : 100% Service médical rendu (SMR) Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence. Seul l’avis complet de la Commission de la Transparence fait référence. Cet avis est consultable à partir du lien « Avis du jj/mm/aaaa » ou encore sur demande auprès de la HAS (plus d’informations dans l’aide). Les avis et synthèses d’avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique. Liste des avis de SMR rendus par la commission de la transparence pour TACROLIMUS EG 0,5 mg, gélule Valeur du SMR Avis Motif de l’évaluation Résumé de l’avis Important Avis du 04/03/2015 Inscription (CT) Le service médical rendu par les spécialités TACROLIMUS EG 0,5 mg, 1 mg et 5 mg est important dans les indications de l’AMM. Amélioration du service médical rendu (ASMR) Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence. Seul l’avis complet de la Commission de la Transparence fait référence. Cet avis est consultable à partir du lien « Avis du jj/mm/aaaa » ou encore sur demande auprès de la HAS (plus d’informations dans l’aide). Les avis et synthèses d’avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique. Liste des avis d’ASMR rendus par la commission de la transparence pour TACROLIMUS EG 0,5 mg, gélule Valeur de l’ASMR Avis Motif de l’évaluation Résumé de l’avis V (Inexistant) Avis du 04/03/2015 Inscription (CT) Absence d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport à PROGRAF 0,5 mg, 1 mg et 5 mg, gélule. Autres informations (cliquer pour afficher) Titulaire de l’autorisation : EG LABO – Laboratoires EuroGenerics Conditions de prescription et de délivrance : liste Iprescription initiale hospitalière semestrielle Statut de l’autorisation : Valide Type de procédure : Procédure nationale Code CIS : 6 700 387 9 Retour en haut de la page