SYNTOCINON 5 U.I/1 ml, solution injectable en ampoule

Date de l’autorisation : 16/06/1997 Cliquez sur un pictogramme pour aller directement à la rubrique le concernant. Pour plus d’information sur les pictogrammes, consultez l’aide. Indications thérapeutiques Ce médicament est indiqué en cas de : · insuffisance des contractions utérines, en début ou en cours de travail, · chirurgie obstétricale (césarienne, interruption de grossesse…), · hémorragie de la délivrance. Groupe(s) générique(s) Ce médicament appartient au(x) groupe(s) générique(s) suivants : OXYTOCINE 5 UI/1 ml – SYNTOCINON 5 U.I/1 ml, solution injectable en ampoule. Composition en substances actives Solution (Composition pour 1 ml) oxytocine 5 UI Présentations 10 ampoule(s) en verre de 1 ml Code CIP : 562 198-8 ou 34009 562 198 8 9Déclaration de commercialisation : 01/10/2003Cette présentation est agréée aux collectivitésPrix libre, médicament non remboursable (cliquez ici pour en savoir plus sur les médicaments non remboursables) Service médical rendu (SMR) Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence. Seul l’avis complet de la Commission de la Transparence fait référence. Cet avis est consultable à partir du lien « Avis du jj/mm/aaaa » ou encore sur demande auprès de la HAS (plus d’informations dans l’aide). Les avis et synthèses d’avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique. Liste des avis de SMR rendus par la commission de la transparence pour SYNTOCINON 5 U.I/1 ml, solution injectable en ampoule Valeur du SMR Avis Motif de l’évaluation Résumé de l’avis Important Avis du 22/07/2009 Renouvellement d’inscription (CT) Le service médical rendu par cette spécialité reste important dans les indications de l’AMM. Amélioration du service médical rendu (ASMR) Pas d’ASMR disponible pour ce médicament (plus d’informations dans l’aide) Autres informations (cliquer pour afficher) Titulaire de l’autorisation : SIGMA TAU (ITALIE) Conditions de prescription et de délivrance : liste II Statut de l’autorisation : Valide Type de procédure : Procédure nationale Code CIS : 6 335 569 4 Retour en haut de la page