SYNAREL 0,2 mg/dose, solution pour pulvérisation nasale

Date de l’autorisation : 27/07/1990 Cliquez sur un pictogramme pour aller directement à la rubrique le concernant. Pour plus d’information sur les pictogrammes, consultez l’aide. Indications thérapeutiques Ce médicament est un produit comparable à une hormone naturelle. Ce médicament est préconisé dans les situations suivantes: · dans le traitement de l’endométriose. La durée du traitement est au maximum de 6 mois, · dans le traitement de certaines stérilités. Ce traitement est généralement associé avec d’autres hormones (appelées gonadotrophines) au cours des traitements de procréation médicalement assistée (fécondation in vitro). Groupe(s) générique(s) Ce médicament n’appartient à aucun groupe générique Composition en substances actives Solution (Composition pour une dose) nafaréline base 0,20 mg sous forme de : acétate de nafaréline Présentations 1 flacon(s) en verre de 8 ml avec embout nasal polypropylène Code CIP : 353 521-0 ou 34009 353 521 0 1Déclaration de commercialisation : 16/11/2000Cette présentation est agréée aux collectivitésPrix hors honoraire de dispensation : 121,52 € Honoraire de dispensation : 1,02 € Prix honoraire compris : 122,54 € Taux de remboursement : 65% Service médical rendu (SMR) Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence. Seul l’avis complet de la Commission de la Transparence fait référence. Cet avis est consultable à partir du lien « Avis du jj/mm/aaaa » ou encore sur demande auprès de la HAS (plus d’informations dans l’aide). Les avis et synthèses d’avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique. Liste des avis de SMR rendus par la commission de la transparence pour SYNAREL 0,2 mg/dose, solution pour pulvérisation nasale Valeur du SMR Avis Motif de l’évaluation Résumé de l’avis Important Avis du 18/02/2015 Renouvellement d’inscription (CT) Le service médical rendu par SYNAREL reste important dans les indications de l’AMM. Amélioration du service médical rendu (ASMR) Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence. Seul l’avis complet de la Commission de la Transparence fait référence. Cet avis est consultable à partir du lien « Avis du jj/mm/aaaa » ou encore sur demande auprès de la HAS (plus d’informations dans l’aide). Les avis et synthèses d’avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique. Liste des avis d’ASMR rendus par la commission de la transparence pour SYNAREL 0,2 mg/dose, solution pour pulvérisation nasale Valeur de l’ASMR Avis Motif de l’évaluation Résumé de l’avis V (Inexistant) Avis du 22/09/2010 Renouvellement d’inscription (CT) Synarel n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport aux autres agonistes de la GnRH à administration quotidienne dans le traitement de l’endométriose. Synarel n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) dans la dans la stratégie thérapeutique de la désensibilisation hypophysaire au cours de l’induction de l’ovulation. Autres informations (cliquer pour afficher) Titulaire de l’autorisation : PFIZER HOLDING FRANCE Conditions de prescription et de délivrance : liste I Statut de l’autorisation : Valide Type de procédure : Procédure nationale Code CIS : 6 395 495 0 Retour en haut de la page