SUSTIVA 600 mg, comprimé pelliculé

Date de l’autorisation : 22/08/2002 Cliquez sur un pictogramme pour aller directement à la rubrique le concernant. Pour plus d’information sur les pictogrammes, consultez l’aide. Informations importantes Les informations importantes disponibles pour ce médicament sont les suivantes : Sustiva® (efavirenz): arrêt de commercialisation de la solution buvable – recommandations concernant l’utilisation de la forme gélule Indications thérapeutiques Vous trouverez les indications thérapeutiques de ce médicament dans le paragraphe 4.1 du RCP ou dans le paragraphe 1 de la notice. Ces documents sont disponibles en cliquant ici Groupe(s) générique(s) Ce médicament appartient au(x) groupe(s) générique(s) suivants : ÉFAVIRENZ 600 mg – SUSTIVA 600 mg, comprimé pelliculé Composition en substances actives Comprimé (Composition pour un comprimé) éfavirenz 600 mg Présentations 30 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC de 1 comprimé(s) ( abrogée le 27/06/2012) Code CIP : 359 966-4 ou 34009 359 966 4 0Déclaration de commercialisation : 07/04/2003Cette présentation est agréée aux collectivitésPrix hors honoraire de dispensation : 220,77 € Honoraire de dispensation : 1,02 € Prix honoraire compris : 221,79 € Taux de remboursement : 100% Service médical rendu (SMR) Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence. Seul l’avis complet de la Commission de la Transparence fait référence. Cet avis est consultable à partir du lien « Avis du jj/mm/aaaa » ou encore sur demande auprès de la HAS (plus d’informations dans l’aide). Les avis et synthèses d’avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique. Liste des avis de SMR rendus par la commission de la transparence pour SUSTIVA 600 mg, comprimé pelliculé Valeur du SMR Avis Motif de l’évaluation Résumé de l’avis Important Avis du 02/03/2016 Renouvellement d’inscription (CT) Le service médical rendu par SUSTIVA reste important dans l’indication « en association avec d’autres antirétroviraux dans le traitement de l’infection par le virus-1 de l’immunodéficience humaine (VIH-1) chez l’adulte, l’adolescent et l’enfant de 3 ans et plus ».Le service médical rendu par SUSTIVA est important dans l’indication « en association avec d’autres antirétroviraux dans le traitement de l’infection par le virus-1 de l’immunodéficience humaine (VIH-1) chez l’enfant de 3 mois à 3 ans et pesant au moins 3,5 kg ». Amélioration du service médical rendu (ASMR) Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence. Seul l’avis complet de la Commission de la Transparence fait référence. Cet avis est consultable à partir du lien « Avis du jj/mm/aaaa » ou encore sur demande auprès de la HAS (plus d’informations dans l’aide). Les avis et synthèses d’avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique. Liste des avis d’ASMR rendus par la commission de la transparence pour SUSTIVA 600 mg, comprimé pelliculé Valeur de l’ASMR Avis Motif de l’évaluation Résumé de l’avis V (Inexistant) Avis du 02/03/2016 Renouvellement d’inscription (CT) La Commission considère que SUSTIVA n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) dans la prise en charge de l’infection par le virus-1 de l’immunodéficience humaine (VIH-1) chez les enfants de 3 mois à 3 ans et pesant plus de 3.5 Kg. Autres informations (cliquer pour afficher) Titulaire de l’autorisation : BRISTOL MYERS SQUIBB PHARMA EEIG Conditions de prescription et de délivrance : liste Iprescription initiale hospitalière annuelle Statut de l’autorisation : Valide Type de procédure : Procédure centralisée Code CIS : 6 307 628 5 Retour en haut de la page