SUSTIVA 50 mg, gélule

Date de l’autorisation : 28/05/1999 Cliquez sur un pictogramme pour aller directement à la rubrique le concernant. Pour plus d’information sur les pictogrammes, consultez l’aide. Informations importantes Les informations importantes disponibles pour ce médicament sont les suivantes : Sustiva® (efavirenz): arrêt de commercialisation de la solution buvable – recommandations concernant l’utilisation de la forme gélule Indications thérapeutiques Vous trouverez les indications thérapeutiques de ce médicament dans le paragraphe 4.1 du RCP ou dans le paragraphe 1 de la notice. Ces documents sont disponibles en cliquant ici Groupe(s) générique(s) Ce médicament n’appartient à aucun groupe générique Composition en substances actives Gélule (Composition pour une gélule) éfavirenz 50 mg Présentations 1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 gélule(s) avec fermeture de sécurité enfant Code CIP : 351 768-9 ou 34009 351 768 9 9Déclaration de commercialisation : 20/04/2001Cette présentation est agréée aux collectivitésPrix hors honoraire de dispensation : 23,34 € Honoraire de dispensation : 1,02 € Prix honoraire compris : 24,36 € Taux de remboursement : 100% Service médical rendu (SMR) Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence. Seul l’avis complet de la Commission de la Transparence fait référence. Cet avis est consultable à partir du lien « Avis du jj/mm/aaaa » ou encore sur demande auprès de la HAS (plus d’informations dans l’aide). Les avis et synthèses d’avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique. Liste des avis de SMR rendus par la commission de la transparence pour SUSTIVA 50 mg, gélule Valeur du SMR Avis Motif de l’évaluation Résumé de l’avis Important Avis du 02/03/2016 Renouvellement d’inscription (CT) Le service médical rendu par SUSTIVA reste important dans l’indication « en association avec d’autres antirétroviraux dans le traitement de l’infection par le virus-1 de l’immunodéficience humaine (VIH-1) chez l’adulte, l’adolescent et l’enfant de 3 ans et plus ».Le service médical rendu par SUSTIVA est important dans l’indication « en association avec d’autres antirétroviraux dans le traitement de l’infection par le virus-1 de l’immunodéficience humaine (VIH-1) chez l’enfant de 3 mois à 3 ans et pesant au moins 3,5 kg ». Amélioration du service médical rendu (ASMR) Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence. Seul l’avis complet de la Commission de la Transparence fait référence. Cet avis est consultable à partir du lien « Avis du jj/mm/aaaa » ou encore sur demande auprès de la HAS (plus d’informations dans l’aide). Les avis et synthèses d’avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique. Liste des avis d’ASMR rendus par la commission de la transparence pour SUSTIVA 50 mg, gélule Valeur de l’ASMR Avis Motif de l’évaluation Résumé de l’avis V (Inexistant) Avis du 02/03/2016 Renouvellement d’inscription (CT) La Commission considère que SUSTIVA n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) dans la prise en charge de l’infection par le virus-1 de l’immunodéficience humaine (VIH-1) chez les enfants de 3 mois à 3 ans et pesant plus de 3.5 Kg. Autres informations (cliquer pour afficher) Titulaire de l’autorisation : BRISTOL MYERS SQUIBB PHARMA EEIG Conditions de prescription et de délivrance : liste Iprescription initiale hospitalière annuelle Statut de l’autorisation : Valide Type de procédure : Procédure centralisée Code CIS : 6 079 851 0 Retour en haut de la page