NUTROPINAQ 10 mg/2 ml (30 UI), solution injectable

Date de l’autorisation : 19/03/2004 Cliquez sur un pictogramme pour aller directement à la rubrique le concernant. Pour plus d’information sur les pictogrammes, consultez l’aide. Informations importantes Les informations importantes disponibles pour ce médicament sont les suivantes : Hormone de croissance synthétique (somatropine) : suivi de la tolérance à long terme de ces médicaments – Point d’information Indications thérapeutiques Vous trouverez les indications thérapeutiques de ce médicament dans le paragraphe 4.1 du RCP ou dans le paragraphe 1 de la notice. Ces documents sont disponibles en cliquant ici Groupe(s) générique(s) Ce médicament n’appartient à aucun groupe générique Composition en substances actives Solution (Composition pour une cartouche) somatropine 10 mg Présentations 1 cartouche(s) en verre de 2 ml Code CIP : 364 062-2 ou 34009 364 062 2 3Déclaration de commercialisation : 17/12/2004Cette présentation est agréée aux collectivitésPrix hors honoraire de dispensation : 309,07 € Honoraire de dispensation : 1,02 € Prix honoraire compris : 310,09 € Taux de remboursement : 100% 3 cartouche(s) en verre de 2 ml Code CIP : 274 192-4 ou 34009 274 192 4 9Déclaration de commercialisation : 06/02/2014Cette présentation est agréée aux collectivitésPrix hors honoraire de dispensation : 889,63 € Honoraire de dispensation : 1,02 € Prix honoraire compris : 890,65 € Taux de remboursement : 100% Service médical rendu (SMR) Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence. Seul l’avis complet de la Commission de la Transparence fait référence. Cet avis est consultable à partir du lien « Avis du jj/mm/aaaa » ou encore sur demande auprès de la HAS (plus d’informations dans l’aide). Les avis et synthèses d’avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique. Liste des avis de SMR rendus par la commission de la transparence pour NUTROPINAQ 10 mg/2 ml (30 UI), solution injectable Valeur du SMR Avis Motif de l’évaluation Résumé de l’avis Important Avis du 21/01/2015 Renouvellement d’inscription (CT) Le service médical rendu par NUTROPINAQ est important : • dans le traitement des enfants présentant un retard de croissance lié à une sécrétion insuffisante de l’hormone de croissance endogène. • dans le traitement du retard de croissance associé au syndrome de Turner chez les filles à partir de 2 ans• jusqu’au moment de la transplantation rénale dans le traitement des enfants prépubères présentant un retard de croissance associé à une insuffisance rénale chronique. Modéré Avis du 21/01/2015 Renouvellement d’inscription (CT) Le service médical rendu par NUTROPINAQ est modéré dans le traitement substitutif de l’hormone de croissance endogène chez des adultes ayant un déficit en hormone de croissance acquis pendant l’enfance ou à l’âge adulte. Amélioration du service médical rendu (ASMR) Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence. Seul l’avis complet de la Commission de la Transparence fait référence. Cet avis est consultable à partir du lien « Avis du jj/mm/aaaa » ou encore sur demande auprès de la HAS (plus d’informations dans l’aide). Les avis et synthèses d’avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique. Liste des avis d’ASMR rendus par la commission de la transparence pour NUTROPINAQ 10 mg/2 ml (30 UI), solution injectable Valeur de l’ASMR Avis Motif de l’évaluation Résumé de l’avis V (Inexistant) Avis du 24/07/2013 Inscription (CT) Cette spécialité est un complément de gamme qui n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V, inexistante) par rapport aux autres présentations déjà inscrites. IV (Mineur) Avis du 07/12/2011 Réévaluation SMR NUTROPINAQ apporte une amélioration du service médical rendu mineure (ASMR IV) dans la prise en charge du syndrome de Turner et de l’insuffisance rénale. Autres informations (cliquer pour afficher) Titulaire de l’autorisation : IPSEN PHARMA Conditions de prescription et de délivrance : liste Iprescription initiale hospitalière annuelleprescription réservée aux spécialistes et services ENDOCRINOLOGIEprescription réservée aux spécialistes et services MALADIES METABOLIQUESprescription réservée aux spécialistes et services PEDIATRIE Statut de l’autorisation : Valide Type de procédure : Procédure centralisée Code CIS : 6 196 844 2 Retour en haut de la page