NUROFENFLASH 400 mg, poudre pour solution buvable en sachet

Date de l’autorisation : 30/12/2011 Ce médicament n’est ou ne sera bientôt plus disponible sur le marché. Si vous prenez actuellement ce médicament, il vous est recommandé d’en parler avec votre médecin ou avec votre pharmacien qui pourra vous orienter vers un autre traitement. Informations importantes Les informations importantes disponibles pour ce médicament sont les suivantes : Médicaments contenant de la bromocriptine, médicaments contenant de la méthadone et de la povidone, médicaments contenant de l’ibuprofène utilisés à fortes doses : retour d’information sur le PRAC de juin 2014 – Point d’informationMédicaments contenant de l’ambroxol ou de la bromhexine, médicaments contenant de l’ibuprofène utilisés à fortes doses, retour d’information sur le PRAC de décembre 2014 – Point d’informationRecommandations du PRAC concernant le risque cardiovasculaire des médicaments contenant de l’ibuprofène utilisés à fortes doses -Point d’InformationMédicaments contenant de l’ibuprofène, de la polymyxine, de la dompéridone : retour sur la réunion de mai 2015 du CMDh – Point d’Information Indications thérapeutiques NUROFENFLASH 400 mg poudre pour solution buvable est indiqué chez l’adulte et l’adolescent de plus de 40 kg (12 ans et plus) dans le traitement symptomatique de: · douleurs légères à modérées, telles que maux de tête, douleurs dentaires, règles douloureuses et courbatures · la fièvre. Groupe(s) générique(s) Ce médicament n’appartient à aucun groupe générique Composition en substances actives Poudre (Composition pour un sachet) ibuprofène 400 mg sous forme de : lysinate d’ibuprofène Présentations 10 sachet(s) papier aluminium polyéthylène Code CIP : 417 603-2 ou 34009 417 603 2 7Déclaration d’arrêt de commercialisation : 04/06/2015Cette présentation n’est pas agréée aux collectivitésPrix libre, médicament non remboursable (cliquez ici pour en savoir plus sur les médicaments non remboursables) Documents de bon usage du médicament Prise en charge médicamenteuse de la douleur chez l’enfant : alternatives à la codéine Auteur : Haute autorité de santé Type : Fiche mémo Date de mise à jour : Février 2016 Service médical rendu (SMR) Pas de SMR disponible pour ce médicament (plus d’informations dans l’aide) Amélioration du service médical rendu (ASMR) Pas d’ASMR disponible pour ce médicament (plus d’informations dans l’aide) Autres informations (cliquer pour afficher) Titulaire de l’autorisation : RECKITT BENCKISER HEALTHCARE FRANCE Conditions de prescription et de délivrance : Aucune Statut de l’autorisation : Valide Type de procédure : Procédure décentralisée Code CIS : 6 674 333 9 Retour en haut de la page