NUROFEN RHUME, comprimé pelliculé

Date de l’autorisation : 14/05/1997 Informations importantes Les informations importantes disponibles pour ce médicament sont les suivantes : Décongestionnants de la sphère ORL renfermant un vasoconstricteur : Mise en garde de l’ANSM – Point d’informationMédicaments contenant de la bromocriptine, médicaments contenant de la méthadone et de la povidone, médicaments contenant de l’ibuprofène utilisés à fortes doses : retour d’information sur le PRAC de juin 2014 – Point d’informationMédicaments contenant de l’ambroxol ou de la bromhexine, médicaments contenant de l’ibuprofène utilisés à fortes doses, retour d’information sur le PRAC de décembre 2014 – Point d’informationRecommandations du PRAC concernant le risque cardiovasculaire des médicaments contenant de l’ibuprofène utilisés à fortes doses -Point d’InformationMédicaments contenant de l’ibuprofène, de la polymyxine, de la dompéridone : retour sur la réunion de mai 2015 du CMDh – Point d’Information Indications thérapeutiques Ce médicament contient un anti-inflammatoire non stéroïdien, l’ibuprofène, et un vasoconstricteur décongestionnant nasal, la pseudoéphédrine. Il est indiqué dans le traitement au cours des rhumes de l’adulte et de l’adolescent de plus de 15 ans : · des sensations de nez bouché, · de l’écoulement nasal clair, · des maux de tête et/ou fièvre. Groupe(s) générique(s) Ce médicament n’appartient à aucun groupe générique Composition en substances actives Comprimé (Composition pour un comprimé) ibuprofène 200,00 mg chlorhydrate de pseudoéphédrine 30,00 mg Présentations plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 20 comprimé(s) Code CIP : 343 625-8 ou 34009 343 625 8 3Déclaration de commercialisation : 01/11/1998Cette présentation n’est pas agréée aux collectivitésPrix libre, médicament non remboursable (cliquez ici pour en savoir plus sur les médicaments non remboursables) Documents de bon usage du médicament Prise en charge médicamenteuse de la douleur chez l’enfant : alternatives à la codéine Auteur : Haute autorité de santé Type : Fiche mémo Date de mise à jour : Février 2016 Service médical rendu (SMR) Pas de SMR disponible pour ce médicament (plus d’informations dans l’aide) Amélioration du service médical rendu (ASMR) Pas d’ASMR disponible pour ce médicament (plus d’informations dans l’aide) Autres informations (cliquer pour afficher) Titulaire de l’autorisation : RECKITT BENCKISER HEALTHCARE FRANCE Conditions de prescription et de délivrance : Aucune Statut de l’autorisation : Valide Type de procédure : Procédure nationale Code CIS : 6 195 926 5 Retour en haut de la page