NOLVADEX 10 mg, comprimé pelliculé

Date de l’autorisation : 02/06/1997 Cliquez sur un pictogramme pour aller directement à la rubrique le concernant. Pour plus d’information sur les pictogrammes, consultez l’aide. Indications thérapeutiques Ce médicament est indiqué dans certaines maladies de la glande mammaire. Groupe(s) générique(s) Ce médicament appartient au(x) groupe(s) générique(s) suivants : TAMOXIFENE (CITRATE DE) équivalant à TAMOXIFENE 10 mg – NOLVADEX 10 mg, comprimé pelliculé. Composition en substances actives Comprimé (Composition pour un comprimé) tamoxifène base 10,00 mg sous forme de : citrate de tamoxifène 15,20 mg Présentations 3 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium polyamide de 10 comprimé(s) Code CIP : 320 593-2 ou 34009 320 593 2 4Déclaration de commercialisation : 19/07/1977Cette présentation est agréée aux collectivitésPrix hors honoraire de dispensation : 4,31 € Honoraire de dispensation : 1,02 € Prix honoraire compris : 5,33 € Taux de remboursement : 100% Service médical rendu (SMR) Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence. Seul l’avis complet de la Commission de la Transparence fait référence. Cet avis est consultable à partir du lien « Avis du jj/mm/aaaa » ou encore sur demande auprès de la HAS (plus d’informations dans l’aide). Les avis et synthèses d’avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique. Liste des avis de SMR rendus par la commission de la transparence pour NOLVADEX 10 mg, comprimé pelliculé Valeur du SMR Avis Motif de l’évaluation Résumé de l’avis Important Avis du 07/09/2011 Renouvellement d’inscription (CT) Le service médical rendu par NOLVADEX reste important dans les indications de l’AMM. Amélioration du service médical rendu (ASMR) Pas d’ASMR disponible pour ce médicament (plus d’informations dans l’aide) Autres informations (cliquer pour afficher) Titulaire de l’autorisation : ASTRAZENECA Conditions de prescription et de délivrance : liste I Statut de l’autorisation : Valide Type de procédure : Procédure nationale Code CIS : 6 196 147 6 Retour en haut de la page