NALTREXONE INTAS PHARMACEUTICALS 50 mg, comprimé pelliculé sécable

Date de l’autorisation : 22/07/2010 Cliquez sur un pictogramme pour aller directement à la rubrique le concernant. Pour plus d’information sur les pictogrammes, consultez l’aide. Indications thérapeutiques Ce médicament est indiqué: En traitement de soutien dans le cadre de la toxicomanie aux opiacés: · après la cure de sevrage, en consolidation, · dans la prévention tertiaire pour éviter les rechutes. En traitement de soutien dans le maintien de l’abstinence chez les patients alcoolo-dépendants. Groupe(s) générique(s) Ce médicament appartient au(x) groupe(s) générique(s) suivants : NALTREXONE (CHLORHYDRATE DE) 50 mg – REVIA 50 mg, comprimé pelliculé sécable.NALTREXONE (CHLORHYDRATE DE) 50 mg – NALOREX 50 mg, comprimé pelliculé sécable. Composition en substances actives Comprimé (Composition pour un comprimé) chlorhydrate de naltrexone 50 mg Présentations plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 28 comprimé(s) Code CIP : 388 583-2 ou 34009 388 583 2 7Déclaration de commercialisation : 20/12/2010Cette présentation est agréée aux collectivitésPrix hors honoraire de dispensation : 29,56 € Honoraire de dispensation : 1,02 € Prix honoraire compris : 30,58 € Taux de remboursement : 65% plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 28 comprimé(s) Code CIP : 388 619-7 ou 34009 388 619 7 6Déclaration de commercialisation : 20/12/2010Cette présentation est agréée aux collectivitésPrix hors honoraire de dispensation : 29,56 € Honoraire de dispensation : 1,02 € Prix honoraire compris : 30,58 € Taux de remboursement : 65% Service médical rendu (SMR) Ce médicament étant un générique, le SMR n’a pas été évalué par la commission de la transparence (CT), il est possible de se référer à la /aux spécialité(s) de référence du groupe générique auquel appartient ce médicament (cliquez ici pour aller à la rubrique des groupes génériques) Amélioration du service médical rendu (ASMR) Ce médicament étant un générique, l’ASMR n’a pas été évalué par la commission de la transparence (CT), il est possible de se référer à la /aux spécialité(s) de référence du groupe générique auquel appartient ce médicament (cliquez ici pour aller à la rubrique des groupes génériques) Autres informations (cliquer pour afficher) Titulaire de l’autorisation : INTAS PHARMACEUTICALS LIMITED Conditions de prescription et de délivrance : liste I Statut de l’autorisation : Valide Type de procédure : Procédure nationale Code CIS : 6 711 558 6 Retour en haut de la page