NALOREX 50 mg, comprimé pelliculé sécable

Date de l’autorisation : 18/06/1985 Cliquez sur un pictogramme pour aller directement à la rubrique le concernant. Pour plus d’information sur les pictogrammes, consultez l’aide. Ce médicament n’est ou ne sera bientôt plus disponible sur le marché. Si vous prenez actuellement ce médicament, il vous est recommandé d’en parler avec votre médecin ou avec votre pharmacien qui pourra vous orienter vers un autre traitement. Indications thérapeutiques Dans le cadre de la toxicomanie aux opiacés, traitement de soutien: · après la cure de sevrage, en consolidation, · dans la prévention tertiaire pour éviter les rechutes. Groupe(s) générique(s) Ce médicament appartient au(x) groupe(s) générique(s) suivants : NALTREXONE (CHLORHYDRATE DE) 50 mg – NALOREX 50 mg, comprimé pelliculé sécable. Composition en substances actives Comprimé (Composition pour un comprimé) naltrexone (chlorhydrate de) 50 mg Présentations Pas de présentation à afficher Service médical rendu (SMR) Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence. Seul l’avis complet de la Commission de la Transparence fait référence. Cet avis est consultable à partir du lien « Avis du jj/mm/aaaa » ou encore sur demande auprès de la HAS (plus d’informations dans l’aide). Les avis et synthèses d’avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique. Liste des avis de SMR rendus par la commission de la transparence pour NALOREX 50 mg, comprimé pelliculé sécable Valeur du SMR Avis Motif de l’évaluation Résumé de l’avis Important Avis du 29/02/2012 Renouvellement d’inscription (CT) Le service médical rendu par NALOREX reste important dans l’indication de l’AMM. Amélioration du service médical rendu (ASMR) Pas d’ASMR disponible pour ce médicament (plus d’informations dans l’aide) Autres informations (cliquer pour afficher) Titulaire de l’autorisation : BRISTOL – MYERS SQUIBB Conditions de prescription et de délivrance : liste I Statut de l’autorisation : Abrogée le 22/06/2015 Type de procédure : Procédure nationale Code CIS : 6 924 591 3 Retour en haut de la page