NAFTILUX 200 mg, gélule

Date de l’autorisation : 09/07/1982 Cliquez sur un pictogramme pour aller directement à la rubrique le concernant. Pour plus d’information sur les pictogrammes, consultez l’aide. Informations importantes Les informations importantes disponibles pour ce médicament sont les suivantes : Naftidrofuryl (Praxilène et génériques) : restriction des indications – Point d’Information Indications thérapeutiques Ce médicament est indiqué dans : les manifestations douloureuses de l’artérite (maladie des artères des jambes entraînant des crampes douloureuses à la marche). Groupe(s) générique(s) Ce médicament n’appartient à aucun groupe générique Composition en substances actives Gélule (Composition pour une gélule) naftidrofuryl (oxalate acide de) 200 mg Présentations plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 20 gélule(s) Code CIP : 325 765-6 ou 34009 325 765 6 2Déclaration de commercialisation : 19/01/1984Cette présentation est agréée aux collectivitésPrix hors honoraire de dispensation : 3,06 € Honoraire de dispensation : 1,02 € Prix honoraire compris : 4,08 € Taux de remboursement : 15% Les indications ouvrant droit au remboursement par l’Assurance Maladie sont disponibles en cliquant ici Ce médicament peut être pris en charge ou remboursé par l’Assurance Maladie dans les cas suivants :- Claudication intermittente liée à un trouble circulatoire des membres inférieurs – JOURNAL OFFICIEL – 04/04/12 – Ceci est une synthèse . Pour une information exhaustive de référence , nous vous invitons à vous référer aux publications du Journal Officiel. Service médical rendu (SMR) Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence. Seul l’avis complet de la Commission de la Transparence fait référence. Cet avis est consultable à partir du lien « Avis du jj/mm/aaaa » ou encore sur demande auprès de la HAS (plus d’informations dans l’aide). Les avis et synthèses d’avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique. Liste des avis de SMR rendus par la commission de la transparence pour NAFTILUX 200 mg, gélule Valeur du SMR Avis Motif de l’évaluation Résumé de l’avis Faible Avis du 18/01/2012 Renouvellement d’inscription (CT) Le service médical rendu par cette spécialité reste faible dans l’indication : «Traitement symptomatique de la claudication intermittente des artériopathies chroniques oblitérantes des membres inférieurs (au stade II) » Insuffisant Avis du 18/01/2012 Renouvellement d’inscription (CT) Le service médical rendu par cette spécialité est insuffisant dans les indications : « Traitement à visée symptomatique du déficit pathologique cognitif et neuro-sensoriel chronique du sujet âgé (à l’exclusion de la maladie d’Alzheimer et des autres démences) », « Traitement d’appoint du syndrome de Raynaud ». Amélioration du service médical rendu (ASMR) Pas d’ASMR disponible pour ce médicament (plus d’informations dans l’aide) Autres informations (cliquer pour afficher) Titulaire de l’autorisation : THERABEL LUCIEN PHARMA Conditions de prescription et de délivrance : liste II Statut de l’autorisation : Valide Type de procédure : Procédure nationale Code CIS : 6 162 177 6 Retour en haut de la page