NAFTIDROFURYL MYLAN GENERIQUES 100 mg, gélule

Date de l’autorisation : 07/11/2002 Cliquez sur un pictogramme pour aller directement à la rubrique le concernant. Pour plus d’information sur les pictogrammes, consultez l’aide. Ce médicament n’est ou ne sera bientôt plus disponible sur le marché. Si vous prenez actuellement ce médicament, il vous est recommandé d’en parler avec votre médecin ou avec votre pharmacien qui pourra vous orienter vers un autre traitement. Informations importantes Les informations importantes disponibles pour ce médicament sont les suivantes : Naftidrofuryl (Praxilène et génériques) : restriction des indications – Point d’Information Indications thérapeutiques Ce médicament est indiqué dans : Les manifestations douloureuses de l’artérite (maladie des artères des jambes entraînant des crampes douloureuses à la marche). Groupe(s) générique(s) Ce médicament appartient au(x) groupe(s) générique(s) suivants : NAFTIDROFURYL (OXALATE ACIDE DE) ou NAFTIDROFURYL (HYDROGENOOXALATE DE) 100 mg – PRAXILENE 100 mg, gélule. Composition en substances actives Gélule (Composition pour une gélule) naftidrofuryl (oxalate acide de) 100 mg Présentations Pas de présentation à afficher Service médical rendu (SMR) Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence. Seul l’avis complet de la Commission de la Transparence fait référence. Cet avis est consultable à partir du lien « Avis du jj/mm/aaaa » ou encore sur demande auprès de la HAS (plus d’informations dans l’aide). Les avis et synthèses d’avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique. Liste des avis de SMR rendus par la commission de la transparence pour NAFTIDROFURYL MYLAN GENERIQUES 100 mg, gélule Valeur du SMR Avis Motif de l’évaluation Résumé de l’avis Faible Avis du 31/05/2006 Réévaluation SMR Le service médical rendu par ces spécialités est faible dans l’indication : traitement symptomatique de la claudication itermittente des artériopaties chroniques oblitérante des membres inférieurs (au stade II). Insuffisant Avis du 31/05/2006 Réévaluation SMR Le service médical rendu par ces spécialités est insuffisant dans les autres indications. Amélioration du service médical rendu (ASMR) Ce médicament étant un générique, l’ASMR n’a pas été évalué par la commission de la transparence (CT), il est possible de se référer à la /aux spécialité(s) de référence du groupe générique auquel appartient ce médicament (cliquez ici pour aller à la rubrique des groupes génériques) Autres informations (cliquer pour afficher) Titulaire de l’autorisation : MYLAN SAS Conditions de prescription et de délivrance : liste II Statut de l’autorisation : Archivée le 17/07/2015 Type de procédure : Procédure nationale Code CIS : 6 919 539 2 Retour en haut de la page