Médicaments en K

KETOCONAZOLE CRISTERS 2 %, gel en récipient-unidose

Date de l’autorisation : 08/10/2008 Cliquez sur un pictogramme pour aller directement à la rubrique le concernant. Pour plus d’information sur les pictogrammes, consultez l’aide. Informations importantes Les informations importantes disponibles pour ce médicament sont les suivantes

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KETOCONAZOLE CRISTERS 2 %, gel en sachet-dose

Date de l’autorisation : 08/10/2008 Cliquez sur un pictogramme pour aller directement à la rubrique le concernant. Pour plus d’information sur les pictogrammes, consultez l’aide. Informations importantes Les informations importantes disponibles pour ce médicament sont les suivantes

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KETOCONAZOLE BIOGARAN 2 %, gel en récipient unidose

Date de l’autorisation : 14/02/2008 Cliquez sur un pictogramme pour aller directement à la rubrique le concernant. Pour plus d’information sur les pictogrammes, consultez l’aide. Informations importantes Les informations importantes disponibles pour ce médicament sont les suivantes

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KETESSE 25 mg, granulés pour solution buvable en sachet

Date de l’autorisation : 21/06/2012 Cliquez sur un pictogramme pour aller directement à la rubrique le concernant. Pour plus d’information sur les pictogrammes, consultez l’aide. Indications thérapeutiques Il est utilisé dans le traitement symptomatique de courte durée des douleurs

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KETOCONAZOLE ARROW 2 %, gel en récipient-unidose

Date de l’autorisation : 05/02/2008 Cliquez sur un pictogramme pour aller directement à la rubrique le concernant. Pour plus d’information sur les pictogrammes, consultez l’aide. Informations importantes Les informations importantes disponibles pour ce médicament sont les suivantes

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KETOCONAZOLE ARROW 2 %, gel en sachet-dose

Date de l’autorisation : 08/02/2008 Cliquez sur un pictogramme pour aller directement à la rubrique le concernant. Pour plus d’information sur les pictogrammes, consultez l’aide. Informations importantes Les informations importantes disponibles pour ce médicament sont les suivantes

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KETESSE 12,5 mg, comprimé pelliculé

Date de l’autorisation : 09/03/1998 Indications thérapeutiques Il est utilisé pour traiter la douleur d’intensité faible à modéré, telles que les douleurs musculaires, les règles douloureuses (dysménorrhées), les douleurs dentaires. Groupe(s) générique(s) Ce médicament n’appartient

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KETESSE 25 mg, comprimé pelliculé

Date de l’autorisation : 09/03/1998 Cliquez sur un pictogramme pour aller directement à la rubrique le concernant. Pour plus d’information sur les pictogrammes, consultez l’aide. Indications thérapeutiques Il est utilisé pour traiter la douleur d’intensité faible à modéré

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KETAMINE RENAUDIN 10 mg/ml, solution injectable

Date de l’autorisation : 11/10/2010 Cliquez sur un pictogramme pour aller directement à la rubrique le concernant. Pour plus d’information sur les pictogrammes, consultez l’aide. Indications thérapeutiques · Anesthésique général pouvant être utilisé seul: particulièrement

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KETAMINE RENAUDIN 50 mg/ml, solution injectable

Date de l’autorisation : 11/10/2010 Cliquez sur un pictogramme pour aller directement à la rubrique le concernant. Pour plus d’information sur les pictogrammes, consultez l’aide. Indications thérapeutiques · Anesthésique général pouvant être utilisé seul: particulièrement

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KETEK 400 mg, comprimé pelliculé

Date de l’autorisation : 09/07/2001 Cliquez sur un pictogramme pour aller directement à la rubrique le concernant. Pour plus d’information sur les pictogrammes, consultez l’aide. Indications thérapeutiques Vous trouverez les indications thérapeutiques de ce médicament dans le

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KERLONE 20 mg, comprimé pelliculé sécable

Date de l’autorisation : 10/05/1982 Cliquez sur un pictogramme pour aller directement à la rubrique le concernant. Pour plus d’information sur les pictogrammes, consultez l’aide. Indications thérapeutiques Ce médicament est utilisé : · pour diminuer la tension artérielle, ·

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KESTIN 10 mg, comprimé pelliculé

Date de l’autorisation : 01/02/1996 Cliquez sur un pictogramme pour aller directement à la rubrique le concernant. Pour plus d’information sur les pictogrammes, consultez l’aide. Indications thérapeutiques Il est préconisé en traitement de: · la rhinite saisonnière pollinique

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KESTINLYO 10 mg, lyophilisat oral

Date de l’autorisation : 22/12/2004 Cliquez sur un pictogramme pour aller directement à la rubrique le concernant. Pour plus d’information sur les pictogrammes, consultez l’aide. Indications thérapeutiques Il est préconisé en traitement de: · la rhinite saisonnière pollinique

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KERAFILM, solution pour application locale

Date de l’autorisation : 05/01/1996 Indications thérapeutiques Ce médicament est préconisé dans le traitement local d’appoint des cors, durillons, œil-de-perdrix et verrues. Groupe(s) générique(s) Ce médicament n’appartient à aucun groupe générique Composition en substances

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KEPPRA 500 mg, comprimé pelliculé

Date de l’autorisation : 29/09/2000 Cliquez sur un pictogramme pour aller directement à la rubrique le concernant. Pour plus d’information sur les pictogrammes, consultez l’aide. Indications thérapeutiques Vous trouverez les indications thérapeutiques de ce médicament dans le

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KEPPRA 100 mg/ml, solution buvable

Date de l’autorisation : 03/03/2003 Cliquez sur un pictogramme pour aller directement à la rubrique le concernant. Pour plus d’information sur les pictogrammes, consultez l’aide. Indications thérapeutiques Vous trouverez les indications thérapeutiques de ce médicament dans le

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KEPPRA 1000 mg, comprimé pelliculé

Date de l’autorisation : 29/09/2000 Cliquez sur un pictogramme pour aller directement à la rubrique le concernant. Pour plus d’information sur les pictogrammes, consultez l’aide. Indications thérapeutiques Vous trouverez les indications thérapeutiques de ce médicament dans le

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KEPPRA 250 mg, comprimé pelliculé

Date de l’autorisation : 29/09/2000 Cliquez sur un pictogramme pour aller directement à la rubrique le concernant. Pour plus d’information sur les pictogrammes, consultez l’aide. Indications thérapeutiques Vous trouverez les indications thérapeutiques de ce médicament dans le

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KEPPRA 100 mg/ml, solution à diluer pour perfusion

Date de l’autorisation : 29/03/2006 Cliquez sur un pictogramme pour aller directement à la rubrique le concernant. Pour plus d’information sur les pictogrammes, consultez l’aide. Indications thérapeutiques Vous trouverez les indications thérapeutiques de ce médicament dans le

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KENZEN 32 mg, comprimé sécable

Date de l’autorisation : 26/09/2005 Cliquez sur un pictogramme pour aller directement à la rubrique le concernant. Pour plus d’information sur les pictogrammes, consultez l’aide. Informations importantes Les informations importantes disponibles pour ce médicament sont les suivantes

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KENZEN 4 mg, comprimé sécable

Date de l’autorisation : 07/01/1998 Cliquez sur un pictogramme pour aller directement à la rubrique le concernant. Pour plus d’information sur les pictogrammes, consultez l’aide. Informations importantes Les informations importantes disponibles pour ce médicament sont les suivantes

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KENZEN 8 mg, comprimé sécable

Date de l’autorisation : 07/01/1998 Cliquez sur un pictogramme pour aller directement à la rubrique le concernant. Pour plus d’information sur les pictogrammes, consultez l’aide. Informations importantes Les informations importantes disponibles pour ce médicament sont les suivantes

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KEPIVANCE 6,25 mg, poudre pour solution injectable

Date de l’autorisation : 25/10/2005 Cliquez sur un pictogramme pour aller directement à la rubrique le concernant. Pour plus d’information sur les pictogrammes, consultez l’aide. Ce médicament n’est ou ne sera bientôt plus disponible sur le marché. Si vous prenez actuellement

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KENZEN 16 mg, comprimé sécable

Date de l’autorisation : 03/05/1999 Cliquez sur un pictogramme pour aller directement à la rubrique le concernant. Pour plus d’information sur les pictogrammes, consultez l’aide. Informations importantes Les informations importantes disponibles pour ce médicament sont les suivantes

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KENACORT RETARD 40 mg/1 ml, suspension injectable

Date de l’autorisation : 20/11/1997 Cliquez sur un pictogramme pour aller directement à la rubrique le concernant. Pour plus d’information sur les pictogrammes, consultez l’aide. Indications thérapeutiques Ce médicament est un corticoïde. Il est indiqué en cas de rhinite allergique

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KENACORT RETARD 80 mg/2 ml, suspension injectable

Date de l’autorisation : 20/11/1997 Cliquez sur un pictogramme pour aller directement à la rubrique le concernant. Pour plus d’information sur les pictogrammes, consultez l’aide. Indications thérapeutiques Ce médicament est un corticoïde. Il est indiqué en cas de rhinite allergique

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