Médicaments en A

AZANTAC 300 mg, comprimé effervescent

Date de l’autorisation : 24/12/1991 Cliquez sur un pictogramme pour aller directement à la rubrique le concernant. Pour plus d’information sur les pictogrammes, consultez l’aide. Indications thérapeutiques Adultes Ce médicament est indiqué pour le traitement d’un ulcère

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AZANTAC 150 mg, comprimé effervescent

Date de l’autorisation : 04/07/1989 Cliquez sur un pictogramme pour aller directement à la rubrique le concernant. Pour plus d’information sur les pictogrammes, consultez l’aide. Indications thérapeutiques Adultes Ce médicament est indiqué pour le traitement d’un ulcère

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AZADOSE 600 mg, comprimé pelliculé

Date de l’autorisation : 29/05/1997 Cliquez sur un pictogramme pour aller directement à la rubrique le concernant. Pour plus d’information sur les pictogrammes, consultez l’aide. Indications thérapeutiques Il est indiqué comme traitement préventif des mycobacteries atypiques

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AZACTAM 1 g, poudre et solution pour usage parentéral

Date de l’autorisation : 08/07/1987 Cliquez sur un pictogramme pour aller directement à la rubrique le concernant. Pour plus d’information sur les pictogrammes, consultez l’aide. Indications thérapeutiques Réservé à l’adulte. Elles procèdent de l’activité antibactérienne

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AXEPIM 2 g, poudre pour usage parentéral

Date de l’autorisation : 27/07/1993 Cliquez sur un pictogramme pour aller directement à la rubrique le concernant. Pour plus d’information sur les pictogrammes, consultez l’aide. Informations importantes Les informations importantes disponibles pour ce médicament sont les suivantes

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AXEPIM 1 g, poudre pour usage parentéral

Date de l’autorisation : 27/07/1993 Cliquez sur un pictogramme pour aller directement à la rubrique le concernant. Pour plus d’information sur les pictogrammes, consultez l’aide. Informations importantes Les informations importantes disponibles pour ce médicament sont les suivantes

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AXEPIM 0,5 g, poudre pour usage parentéral

Date de l’autorisation : 27/07/1993 Cliquez sur un pictogramme pour aller directement à la rubrique le concernant. Pour plus d’information sur les pictogrammes, consultez l’aide. Informations importantes Les informations importantes disponibles pour ce médicament sont les suivantes

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AXELER 40 mg/5 mg, comprimé pelliculé

Date de l’autorisation : 03/10/2008 Cliquez sur un pictogramme pour aller directement à la rubrique le concernant. Pour plus d’information sur les pictogrammes, consultez l’aide. Informations importantes Les informations importantes disponibles pour ce médicament sont les suivantes

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AXELER 40 mg/10 mg, comprimé pelliculé

Date de l’autorisation : 03/10/2008 Cliquez sur un pictogramme pour aller directement à la rubrique le concernant. Pour plus d’information sur les pictogrammes, consultez l’aide. Informations importantes Les informations importantes disponibles pour ce médicament sont les suivantes

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AXELER 20 mg/5 mg, comprimé pelliculé

Date de l’autorisation : 03/10/2008 Cliquez sur un pictogramme pour aller directement à la rubrique le concernant. Pour plus d’information sur les pictogrammes, consultez l’aide. Informations importantes Les informations importantes disponibles pour ce médicament sont les suivantes

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AVONEX 30 microgrammes/0,5 ml, solution injectable

Date de l’autorisation : 24/06/2003 Cliquez sur un pictogramme pour aller directement à la rubrique le concernant. Pour plus d’information sur les pictogrammes, consultez l’aide. Informations importantes Les informations importantes disponibles pour ce médicament sont les suivantes

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AVODART 0,5 mg, capsule molle

Date de l’autorisation : 10/01/2012 Cliquez sur un pictogramme pour aller directement à la rubrique le concernant. Pour plus d’information sur les pictogrammes, consultez l’aide. Ce médicament est mis sur le marché en France en tant qu’importation parallèle du médicament

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AVODART 0,5 mg, capsule molle

Date de l’autorisation : 27/03/2003 Cliquez sur un pictogramme pour aller directement à la rubrique le concernant. Pour plus d’information sur les pictogrammes, consultez l’aide. Indications thérapeutiques Avodart est utilisé dans le traitement de l’hypertrophie bénigne

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AVLOCARDYL L.P. 160 mg, gélule à libération prolongée

Date de l’autorisation : 30/07/1980 Cliquez sur un pictogramme pour aller directement à la rubrique le concernant. Pour plus d’information sur les pictogrammes, consultez l’aide. Ce médicament n’est ou ne sera bientôt plus disponible sur le marché. Si vous prenez actuellement

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AVLOCARDYL 40 mg, comprimé sécable

Date de l’autorisation : 12/10/1988 Cliquez sur un pictogramme pour aller directement à la rubrique le concernant. Pour plus d’information sur les pictogrammes, consultez l’aide. Ce médicament n’est ou ne sera bientôt plus disponible sur le marché. Si vous prenez actuellement

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AVIBON 1 000 000 U.I. POUR CENT, pommade

Date de l’autorisation : 12/12/1997 Ce médicament n’est ou ne sera bientôt plus disponible sur le marché. Si vous prenez actuellement ce médicament, il vous est recommandé d’en parler avec votre médecin ou avec votre pharmacien qui pourra vous orienter vers un autre traitement

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AVENA SATIVA TEINTURE MERE BOIRON, liquide oral

Date de l’autorisation : 05/10/2009 Indications thérapeutiques Médicament homéopathique traditionnellement utilisé dans les états de fatigue récents notamment liés au surmenage. Groupe(s) générique(s) Ce médicament n’appartient à aucun groupe générique Composition en substances

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AVASTIN 25 mg/ml, solution à diluer pour perfusion

Date de l’autorisation : 12/01/2005 Cliquez sur un pictogramme pour aller directement à la rubrique le concernant. Pour plus d’information sur les pictogrammes, consultez l’aide. Informations importantes Les informations importantes disponibles pour ce médicament sont les suivantes

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AVADENE 1 mg/0,025 mg, comprimé pelliculé

Date de l’autorisation : 27/12/2001 Cliquez sur un pictogramme pour aller directement à la rubrique le concernant. Pour plus d’information sur les pictogrammes, consultez l’aide. Ce médicament n’est ou ne sera bientôt plus disponible sur le marché. Si vous prenez actuellement

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AUXITRANS 5 g, poudre pour solution buvable en sachet-dose

Date de l’autorisation : 01/07/1991 Cliquez sur un pictogramme pour aller directement à la rubrique le concernant. Pour plus d’information sur les pictogrammes, consultez l’aide. Indications thérapeutiques Les indications thérapeutiques ne sont pas disponibles. Groupe(s) générique(s

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