LYTOS 520 mg, comprimé pelliculé

Date de l’autorisation : 22/02/1996 Cliquez sur un pictogramme pour aller directement à la rubrique le concernant. Pour plus d’information sur les pictogrammes, consultez l’aide. Informations importantes Les informations importantes disponibles pour ce médicament sont les suivantes : Biphosphonates et fractures atypiques du fémur – Point d’information Indications thérapeutiques Ce médicament est préconisé: · dans certains cas graves d’hypercalcémie (augmentation du taux de calcium dans le sang) en relais de la forme injectable, · dans certaines destructions du tissu osseux accompagnées ou non d’hypercalcémie. Groupe(s) générique(s) Ce médicament n’appartient à aucun groupe générique Composition en substances actives Comprimé (Composition pour un comprimé) clodronate disodique tetrahydraté 649,73 mg Présentations plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 30 comprimé(s) Code CIP : 340 424-1 ou 34009 340 424 1 6Déclaration de commercialisation : 19/02/1997Cette présentation est agréée aux collectivitésPrix hors honoraire de dispensation : 113,20 € Honoraire de dispensation : 1,02 € Prix honoraire compris : 114,22 € Taux de remboursement : 65% Documents de bon usage du médicament Les médicaments de l’ostéoporose Auteur : Haute autorité de santé Type : Fiche Bon Usage du Médicament Date de mise à jour : Juillet 2014 Service médical rendu (SMR) Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence. Seul l’avis complet de la Commission de la Transparence fait référence. Cet avis est consultable à partir du lien « Avis du jj/mm/aaaa » ou encore sur demande auprès de la HAS (plus d’informations dans l’aide). Les avis et synthèses d’avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique. Liste des avis de SMR rendus par la commission de la transparence pour LYTOS 520 mg, comprimé pelliculé Valeur du SMR Avis Motif de l’évaluation Résumé de l’avis Important Avis du 21/07/2010 Renouvellement d’inscription (CT) Le service médical rendu par cette spécialité reste important dans l’ensemble de ses indications. Amélioration du service médical rendu (ASMR) Pas d’ASMR disponible pour ce médicament (plus d’informations dans l’aide) Autres informations (cliquer pour afficher) Titulaire de l’autorisation : RIEMSER PHARMA GmbH Conditions de prescription et de délivrance : liste I Statut de l’autorisation : Valide Type de procédure : Procédure nationale Code CIS : 6 253 673 8 Retour en haut de la page