LYSOCLINE, gélule

Date de l’autorisation : 19/06/1995 Cliquez sur un pictogramme pour aller directement à la rubrique le concernant. Pour plus d’information sur les pictogrammes, consultez l’aide. Ce médicament n’est ou ne sera bientôt plus disponible sur le marché. Si vous prenez actuellement ce médicament, il vous est recommandé d’en parler avec votre médecin ou avec votre pharmacien qui pourra vous orienter vers un autre traitement. Indications thérapeutiques Infections à germes sensibles notamment dans leurs manifestations odontostomatologiques. Groupe(s) générique(s) Ce médicament n’appartient à aucun groupe générique Composition en substances actives Gélule (Composition pour une gélule) méthylènecycline (chlorhydrate de) 300 mg Présentations plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 12 gélule(s) Code CIP : 317 307-2 ou 34009 317 307 2 9Déclaration d’arrêt de commercialisation : 31/01/2015Cette présentation est agréée aux collectivitésPrix hors honoraire de dispensation : 4,18 € Honoraire de dispensation : 1,02 € Prix honoraire compris : 5,20 € Taux de remboursement : 65% Service médical rendu (SMR) Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence. Seul l’avis complet de la Commission de la Transparence fait référence. Cet avis est consultable à partir du lien « Avis du jj/mm/aaaa » ou encore sur demande auprès de la HAS (plus d’informations dans l’aide). Les avis et synthèses d’avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique. Liste des avis de SMR rendus par la commission de la transparence pour LYSOCLINE, gélule Valeur du SMR Avis Motif de l’évaluation Résumé de l’avis Important Avis du 22/07/2015 Renouvellement d’inscription (CT) Le service médical rendu par LYSOCLINE reste important dans les indications de l’AMM. Amélioration du service médical rendu (ASMR) Pas d’ASMR disponible pour ce médicament (plus d’informations dans l’aide) Autres informations (cliquer pour afficher) Titulaire de l’autorisation : TEOFARMA Conditions de prescription et de délivrance : liste I Statut de l’autorisation : Valide Type de procédure : Procédure nationale Code CIS : 6 580 710 9 Retour en haut de la page