LUTRELEF 3,2 mg, poudre et solvant pour solution injectable

Date de l’autorisation : 18/12/1985 Cliquez sur un pictogramme pour aller directement à la rubrique le concernant. Pour plus d’information sur les pictogrammes, consultez l’aide. Indications thérapeutiques Induction de l’ovulation pour le traitement de la stérilité dans les anovulations d’origine hypothalamique. Groupe(s) générique(s) Ce médicament n’appartient à aucun groupe générique Composition en substances actives Poudre (Composition pour un flacon) gonadoréline (acétate de) 3,2 mg Solvant (Composition ) Pas de substance active. Présentations 1 flacon(s) en verre – 1 flacon(s) en verre de 10 ml Code CIP : 328 436-3 ou 34009 328 436 3 3Déclaration de commercialisation : 19/11/1986Cette présentation est agréée aux collectivitésPrix hors honoraire de dispensation : 410,52 € Honoraire de dispensation : 1,02 € Prix honoraire compris : 411,54 € Taux de remboursement : 100% Service médical rendu (SMR) Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence. Seul l’avis complet de la Commission de la Transparence fait référence. Cet avis est consultable à partir du lien « Avis du jj/mm/aaaa » ou encore sur demande auprès de la HAS (plus d’informations dans l’aide). Les avis et synthèses d’avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique. Liste des avis de SMR rendus par la commission de la transparence pour LUTRELEF 3,2 mg, poudre et solvant pour solution injectable Valeur du SMR Avis Motif de l’évaluation Résumé de l’avis Important Avis du 21/01/2015 Renouvellement d’inscription (CT) Le service médical rendu par LHRH FERRING 100 µg/ 1 ml et LUTRELEF reste important dans les indications de l’AMM. Amélioration du service médical rendu (ASMR) Pas d’ASMR disponible pour ce médicament (plus d’informations dans l’aide) Autres informations (cliquer pour afficher) Titulaire de l’autorisation : FERRING SAS Conditions de prescription et de délivrance : liste I Statut de l’autorisation : Valide Type de procédure : Procédure nationale Code CIS : 6 173 163 9 Retour en haut de la page