LAMALINE, gélule

Date de l’autorisation : 20/09/1999 Cliquez sur un pictogramme pour aller directement à la rubrique le concernant. Pour plus d’information sur les pictogrammes, consultez l’aide. Indications thérapeutiques Il est destiné au traitement chez l’adulte des douleurs d’intensité modérée à intense et/ou qui ne sont pas soulagées par l’aspirine ou le paracétamol seul. Groupe(s) générique(s) Ce médicament n’appartient à aucun groupe générique Composition en substances actives Gélule (Composition pour une gélule) paracétamol 300 mg poudre d’opium 10 mg caféine 30 mg Présentations plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 16 gélule(s) Code CIP : 351 549-5 ou 34009 351 549 5 8Déclaration de commercialisation : 17/01/2000Cette présentation est agréée aux collectivitésPrix hors honoraire de dispensation : 1,42 € Honoraire de dispensation : 1,02 € Prix honoraire compris : 2,44 € Taux de remboursement : 65% Documents de bon usage du médicament Prise en charge médicamenteuse de la douleur chez l’enfant : alternatives à la codéine Auteur : Haute autorité de santé Type : Fiche mémo Date de mise à jour : Février 2016 Service médical rendu (SMR) Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence. Seul l’avis complet de la Commission de la Transparence fait référence. Cet avis est consultable à partir du lien « Avis du jj/mm/aaaa » ou encore sur demande auprès de la HAS (plus d’informations dans l’aide). Les avis et synthèses d’avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique. Liste des avis de SMR rendus par la commission de la transparence pour LAMALINE, gélule Valeur du SMR Avis Motif de l’évaluation Résumé de l’avis Important Avis du 23/05/2012 Renouvellement d’inscription (CT) Le service médical rendu par LAMALINE, gélule et suppositoire est important dans le traitement symptomatique des douleurs d’intensité modérée à intense et/ou ne répondant pas à l’utilisation d’antalgiques périphériques utilisés seuls. Amélioration du service médical rendu (ASMR) Pas d’ASMR disponible pour ce médicament (plus d’informations dans l’aide) Autres informations (cliquer pour afficher) Titulaire de l’autorisation : MYLAN MEDICAL SAS Conditions de prescription et de délivrance : liste I Statut de l’autorisation : Valide Type de procédure : Procédure nationale Code CIS : 6 268 963 4 Retour en haut de la page