LACTEOL 340 mg, poudre pour suspension buvable en sachet-dose

Date de l’autorisation : 06/05/1988 Indications thérapeutiques LACTEOL 340 mg, poudre pour suspension buvable en sachet est utilisé pour traiter la diarrhée : · chez le nourrisson et l’enfant de moins de 6 ans en complément d’une réhydratation, · chez l’enfant de plus de 6 ans et l’adulte en complément d’une réhydratation et/ou de mesures diététiques. Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après 2 jours. Groupe(s) générique(s) Ce médicament n’appartient à aucun groupe générique Composition en substances actives Poudre (Composition pour un sachet) Lactobacillus fermentum q s p 10 milliards de LACTOBACILLUS L B inactivés dans 800 mg de poudre Lactobacillus delbrueckii q s p 10 milliards de LACTOBACILLUS L B inactivés dans 800 mg de poudre milieu de culture 160 mg dans 800mg de poudre Présentations 10 sachet(s)-dose(s) papier aluminium polyéthylène Code CIP : 330 736-0 ou 34009 330 736 0 2Déclaration de commercialisation : 19/07/1989Cette présentation est agréée aux collectivitésPrix libre, médicament non remboursable (cliquez ici pour en savoir plus sur les médicaments non remboursables) 100 sachet(s)-dose(s) papier aluminium polyéthylène Code CIP : 556 063-7 ou 34009 556 063 7 6Déclaration de commercialisation : 19/07/1989Cette présentation n’est pas agréée aux collectivitésPrix libre, médicament non remboursable (cliquez ici pour en savoir plus sur les médicaments non remboursables) Service médical rendu (SMR) Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence. Seul l’avis complet de la Commission de la Transparence fait référence. Cet avis est consultable à partir du lien « Avis du jj/mm/aaaa » ou encore sur demande auprès de la HAS (plus d’informations dans l’aide). Les avis et synthèses d’avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique. Liste des avis de SMR rendus par la commission de la transparence pour LACTEOL 340 mg, poudre pour suspension buvable en sachet-dose Valeur du SMR Avis Motif de l’évaluation Résumé de l’avis Insuffisant Avis du 29/03/2006 Autre demande Le service médical rendu par LACTEOL 170 mg et 340 mg est insuffisant dans leur indication. Lacteol 170 mg et 340 mg pourraient, au même titre que d’autres probiotiques, présenter un intérêt (à démontrer) dans la prévention des entérocolites ulcéronécrosantes en néonatalogie. Amélioration du service médical rendu (ASMR) Pas d’ASMR disponible pour ce médicament (plus d’informations dans l’aide) Autres informations (cliquer pour afficher) Titulaire de l’autorisation : ADARE PHARMACEUTICALS SAS Conditions de prescription et de délivrance : Aucune Statut de l’autorisation : Valide Type de procédure : Procédure nationale Code CIS : 6 195 739 2 Retour en haut de la page