LACRIFLUID 0,13 %, collyre en solution

Date de l’autorisation : 16/08/2000 Cliquez sur un pictogramme pour aller directement à la rubrique le concernant. Pour plus d’information sur les pictogrammes, consultez l’aide. Ce médicament n’est ou ne sera bientôt plus disponible sur le marché. Si vous prenez actuellement ce médicament, il vous est recommandé d’en parler avec votre médecin ou avec votre pharmacien qui pourra vous orienter vers un autre traitement. Indications thérapeutiques Ce collyre est indiqué dans le traitement symptomatique de la sécheresse oculaire. Groupe(s) générique(s) Ce médicament n’appartient à aucun groupe générique Composition en substances actives Collyre (Composition pour 100 g) carbomère 980 0,13 g Présentations 1 flacon(s) compte-gouttes polyéthylène de 10 g Code CIP : 355 286-9 ou 34009 355 286 9 8Déclaration d’arrêt de commercialisation : 10/07/2015Cette présentation n’est pas agréée aux collectivitésPrix hors honoraire de dispensation : 2,56 € Honoraire de dispensation : 1,02 € Prix honoraire compris : 3,58 € Taux de remboursement : 65% Service médical rendu (SMR) Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence. Seul l’avis complet de la Commission de la Transparence fait référence. Cet avis est consultable à partir du lien « Avis du jj/mm/aaaa » ou encore sur demande auprès de la HAS (plus d’informations dans l’aide). Les avis et synthèses d’avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique. Liste des avis de SMR rendus par la commission de la transparence pour LACRIFLUID 0,13 %, collyre en solution Valeur du SMR Avis Motif de l’évaluation Résumé de l’avis Important Avis du 09/07/2014 Renouvellement d’inscription (CT) Le service médical rendu par les spécialités LACRIFLUID 0,13 % en collyre en flacon et en récipient unidose et LACRIGEL, gel ophtalmique, reste important dans l’indication de l’AMM. Amélioration du service médical rendu (ASMR) Pas d’ASMR disponible pour ce médicament (plus d’informations dans l’aide) Autres informations (cliquer pour afficher) Titulaire de l’autorisation : Laboratoires EUROPHTA Conditions de prescription et de délivrance : Aucune Statut de l’autorisation : Valide Type de procédure : Procédure nationale Code CIS : 6 592 857 3 Retour en haut de la page