KRENOSIN 6 mg/2 ml, solution injectable

Date de l’autorisation : 20/07/1993 Cliquez sur un pictogramme pour aller directement à la rubrique le concernant. Pour plus d’information sur les pictogrammes, consultez l’aide. Indications thérapeutiques KRENOSIN est utilisé : Chez l’adulte pour : · traiter certains troubles du rythme cardiaque (tachycardies jonctionnelles), · diagnostiquer si vous souffrez de certains troubles du rythme cardiaque (tachycardies à complexes larges ou fins). Chez l’enfant pour : · traiter certains troubles du rythme cardiaque (tachycardies paroxystiques supraventriculaires) et normaliser le rythme cardiaque de votre enfant. Groupe(s) générique(s) Ce médicament appartient au(x) groupe(s) générique(s) suivants : ADÉNOSINE 6 mg/2 mL – KRENOSIN 6 mg/2 ml, solution injectable Composition en substances actives Solution (Composition pour un flacon de 2 ml) adénosine 6 mg Présentations 6 flacon(s) en verre de 2 ml Code CIP : 561 168-8 ou 34009 561 168 8 1Déclaration de commercialisation : 19/12/1999Cette présentation est agréée aux collectivitésTarification particulière/spécifique Service médical rendu (SMR) Pas de SMR disponible pour ce médicament (plus d’informations dans l’aide) Amélioration du service médical rendu (ASMR) Pas d’ASMR disponible pour ce médicament (plus d’informations dans l’aide) Autres informations (cliquer pour afficher) Titulaire de l’autorisation : SANOFI AVENTIS FRANCE Conditions de prescription et de délivrance : liste Iréservé à l’usage en situation d’urgence selon l’article R5121-96 du code de la santé publiqueréservé à l’usage HOSPITALIER Statut de l’autorisation : Valide Type de procédure : Procédure nationale Code CIS : 6 071 031 8 Retour en haut de la page