KORETIC 20 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé sécable

Date de l’autorisation : 27/07/1993 Cliquez sur un pictogramme pour aller directement à la rubrique le concernant. Pour plus d’information sur les pictogrammes, consultez l’aide. Ce médicament n’est ou ne sera bientôt plus disponible sur le marché. Si vous prenez actuellement ce médicament, il vous est recommandé d’en parler avec votre médecin ou avec votre pharmacien qui pourra vous orienter vers un autre traitement. Informations importantes Les informations importantes disponibles pour ce médicament sont les suivantes : Médicaments antihypertenseurs agissant sur le système rénine-angiotensine : rappels des précautions d’emploi et des règles de bon usage – Point d’informationMédicaments contenant de la diacéréine (ART 50, ZONDAR et génériques) Médicaments utilisés dans le double blocage du système rénine-angiotensine – Retour d’information sur le PRACRetour d’information sur le PRAC – Médicaments utilisés dans le double blocage du système rénine-angiotensine, à base de valproate, d’ambroxol ou de bromhexine, de codéine chez l’enfant, de testostérone, vaccins anti-HPV – Point d’information Indications thérapeutiques Ce médicament est l’association d’un inhibiteur de l’enzyme de conversion de l’angiotensine et d’un diurétique. Ce médicament est indiqué dans le traitement de l’hypertension artérielle, quand un traitement par inhibiteur de l’enzyme de conversion seul est insuffisant. Groupe(s) générique(s) Ce médicament appartient au(x) groupe(s) générique(s) suivants : QUINAPRIL (CHLORHYDRATE DE) équivalant à QUINAPRIL 20 mg + HYDROCHLOROTHIAZIDE 12,5 mg – ACUILIX 20 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé sécable – KORETIC 20 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé sécable. Composition en substances actives Comprimé (Composition pour un comprimé) quinapril base 20,0 mg sous forme de : chlorhydrate de quinapril 21,7 mg hydrochlorothiazide 12,5 mg Présentations Pas de présentation à afficher Service médical rendu (SMR) Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence. Seul l’avis complet de la Commission de la Transparence fait référence. Cet avis est consultable à partir du lien « Avis du jj/mm/aaaa » ou encore sur demande auprès de la HAS (plus d’informations dans l’aide). Les avis et synthèses d’avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique. Liste des avis de SMR rendus par la commission de la transparence pour KORETIC 20 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé sécable Valeur du SMR Avis Motif de l’évaluation Résumé de l’avis Important Avis du 13/01/2010 Renouvellement d’inscription (CT) Le service médical rendu par cette spécialité reste important dans l’indication de l’AMM. Amélioration du service médical rendu (ASMR) Pas d’ASMR disponible pour ce médicament (plus d’informations dans l’aide) Autres informations (cliquer pour afficher) Titulaire de l’autorisation : SANOFI AVENTIS FRANCE Conditions de prescription et de délivrance : liste I Statut de l’autorisation : Abrogée le 11/03/2016 Type de procédure : Procédure nationale Code CIS : 6 528 321 5 Retour en haut de la page