KINERET 100 mg, solution injectable en seringue préremplie

Date de l’autorisation : 08/03/2002 Cliquez sur un pictogramme pour aller directement à la rubrique le concernant. Pour plus d’information sur les pictogrammes, consultez l’aide. Ce médicament n’est ou ne sera bientôt plus disponible sur le marché. Si vous prenez actuellement ce médicament, il vous est recommandé d’en parler avec votre médecin ou avec votre pharmacien qui pourra vous orienter vers un autre traitement. Informations importantes Les informations importantes disponibles pour ce médicament sont les suivantes : Kineret (anakinra) 100 mg et 100 mg/0,67 ml solution injectable en seringue pré-remplie : signalement d’un défaut qualité – Lettre aux professionnels de santé Indications thérapeutiques Vous trouverez les indications thérapeutiques de ce médicament dans le paragraphe 4.1 du RCP ou dans le paragraphe 1 de la notice. Ces documents sont disponibles en cliquant ici Groupe(s) générique(s) Ce médicament n’appartient à aucun groupe générique Composition en substances actives Solution (Composition pour une seringue préremplie) anakinra 100 mg Présentations 7 seringue(s) préremplie(s) en verre de 0,67 ml avec aiguille(s) acier Code CIP : 359 466-1 ou 34009 359 466 1 4Déclaration d’arrêt de commercialisation : 03/06/2015Cette présentation n’est pas agréée aux collectivitésPrix hors honoraire de dispensation : 220,83 € Honoraire de dispensation : 1,02 € Prix honoraire compris : 221,85 € Taux de remboursement : 15% Service médical rendu (SMR) Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence. Seul l’avis complet de la Commission de la Transparence fait référence. Cet avis est consultable à partir du lien « Avis du jj/mm/aaaa » ou encore sur demande auprès de la HAS (plus d’informations dans l’aide). Les avis et synthèses d’avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique. Liste des avis de SMR rendus par la commission de la transparence pour KINERET 100 mg, solution injectable en seringue préremplie Valeur du SMR Avis Motif de l’évaluation Résumé de l’avis Faible Avis du 11/06/2014 Autre demande Le service médical rendu par KINERET est faible dans l’indication de l’AMM. Faible Avis du 16/10/2013 Renouvellement d’inscription (CT) Le service médical rendu par KINERET est faible dans l’indication de l’AMM. Amélioration du service médical rendu (ASMR) Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence. Seul l’avis complet de la Commission de la Transparence fait référence. Cet avis est consultable à partir du lien « Avis du jj/mm/aaaa » ou encore sur demande auprès de la HAS (plus d’informations dans l’aide). Les avis et synthèses d’avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique. Liste des avis d’ASMR rendus par la commission de la transparence pour KINERET 100 mg, solution injectable en seringue préremplie Valeur de l’ASMR Avis Motif de l’évaluation Résumé de l’avis V (Inexistant) Avis du 11/06/2014 Autre demande Compte tenu d’une efficacité faible et de la place de l’anakinra en dernier recours dans le traitement de la polyarthrite rhumatoïde, KINERET n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V, inexistante) dans la stratégie de prise en charge de la polyarthrite rhumatoïde. V (Inexistant) Avis du 16/10/2013 Renouvellement d’inscription (CT) Compte tenu d’une efficacité faible et de la place de l’anakinra en dernier recours dans le traitement de la polyarthrite rhumatoïde, KINERET n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V, inexistante) dans la stratégie de prise en charge de la polyarthrite rhumatoïde. Autres informations (cliquer pour afficher) Titulaire de l’autorisation : SWEDISH ORPHAN BIOVITRUM INTERNATIONAL AB Conditions de prescription et de délivrance : liste Iprescription initiale hospitalière annuelleprescription initiale réservée à certains spécialistesrenouvellement de la prescription réservé aux spécialistes en MEDECINE INTERNErenouvellement de la prescription réservé aux spécialistes en RHUMATOLOGIE Statut de l’autorisation : Valide Type de procédure : Procédure centralisée Code CIS : 6 394 897 2 Retour en haut de la page