KETOPROFENE RATIO 2,5 %, gel

Date de l’autorisation : 31/01/2008 Cliquez sur un pictogramme pour aller directement à la rubrique le concernant. Pour plus d’information sur les pictogrammes, consultez l’aide. Ce médicament n’est ou ne sera bientôt plus disponible sur le marché. Si vous prenez actuellement ce médicament, il vous est recommandé d’en parler avec votre médecin ou avec votre pharmacien qui pourra vous orienter vers un autre traitement. Informations importantes Les informations importantes disponibles pour ce médicament sont les suivantes : Gels de kétoprofène : mesures visant à réduire le risque de photosensibilité – Lettre aux professionnelsGels de kétoprofène (Kétum®, génériques)- rappel du risque et des mesures visant à réduire le risque de photosensibilité – Lettre aux professionnels de santé Indications thérapeutiques Il est indiqué, chez l’adulte (plus de 15 ans), en traitement de courte durée: · des poussées d’arthrose des petites articulations, · des tendinites, · des traumatismes de type entorse bénigne (foulure), contusion, · des lombalgies, · des réactions inflammatoires des veines consécutives à une sclérose de varices. Groupe(s) générique(s) Ce médicament appartient au(x) groupe(s) générique(s) suivants : KETOPROFENE 2,5 % – KETUM 2,5 POUR CENT, gel. Composition en substances actives Gel (Composition pour 100 g de gel) kétoprofène 2,5 g Présentations Pas de présentation à afficher Service médical rendu (SMR) Ce médicament étant un générique, le SMR n’a pas été évalué par la commission de la transparence (CT), il est possible de se référer à la /aux spécialité(s) de référence du groupe générique auquel appartient ce médicament (cliquez ici pour aller à la rubrique des groupes génériques) Amélioration du service médical rendu (ASMR) Ce médicament étant un générique, l’ASMR n’a pas été évalué par la commission de la transparence (CT), il est possible de se référer à la /aux spécialité(s) de référence du groupe générique auquel appartient ce médicament (cliquez ici pour aller à la rubrique des groupes génériques) Autres informations (cliquer pour afficher) Titulaire de l’autorisation : TEVA SANTE Conditions de prescription et de délivrance : liste II Statut de l’autorisation : Valide Type de procédure : Procédure nationale Code CIS : 6 572 757 0 Retour en haut de la page