KETOPROFENE RANBAXY LP 200 mg, comprimé enrobé à libération prolongée

Date de l’autorisation : 31/03/1992 Cliquez sur un pictogramme pour aller directement à la rubrique le concernant. Pour plus d’information sur les pictogrammes, consultez l’aide. Indications thérapeutiques Ce médicament contient un anti-inflammatoire non stéroïdien: le kétoprofène. Il est indiqué, chez l’adulte (plus de 15 ans) en traitement de longue durée de: · certains rhumatismes inflammatoires chroniques, · certaines arthroses sévères; Groupe(s) générique(s) Ce médicament appartient au(x) groupe(s) générique(s) suivants : KETOPROFENE 200 mg – PROFENID LP 200 mg, comprimé enrobé à libération prolongée. Composition en substances actives Comprimé (Composition pour un comprimé) kétoprofène 200 mg Présentations plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 14 comprimé(s) Code CIP : 378 345-1 ou 34009 378 345 1 3Déclaration de commercialisation : 23/07/2010Cette présentation est agréée aux collectivitésPrix hors honoraire de dispensation : 3,06 € Honoraire de dispensation : 1,02 € Prix honoraire compris : 4,08 € Taux de remboursement : 65% Documents de bon usage du médicament Les inhibiteurs de la pompe à protons chez l’adulte Auteur : Haute autorité de santé Type : Fiche Bon Usage du Médicament Date de mise à jour : Juin 2009 Service médical rendu (SMR) Ce médicament étant un générique, le SMR n’a pas été évalué par la commission de la transparence (CT), il est possible de se référer à la /aux spécialité(s) de référence du groupe générique auquel appartient ce médicament (cliquez ici pour aller à la rubrique des groupes génériques) Amélioration du service médical rendu (ASMR) Ce médicament étant un générique, l’ASMR n’a pas été évalué par la commission de la transparence (CT), il est possible de se référer à la /aux spécialité(s) de référence du groupe générique auquel appartient ce médicament (cliquez ici pour aller à la rubrique des groupes génériques) Autres informations (cliquer pour afficher) Titulaire de l’autorisation : RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES Conditions de prescription et de délivrance : liste II Statut de l’autorisation : Valide Type de procédure : Procédure nationale Code CIS : 6 201 346 7 Retour en haut de la page