KETOPROFENE PHARMY II 100 mg/2 ml, solution injectable (I.M.)

Date de l’autorisation : 05/04/2006 Cliquez sur un pictogramme pour aller directement à la rubrique le concernant. Pour plus d’information sur les pictogrammes, consultez l’aide. Indications thérapeutiques Ce médicament contient un anti-inflammatoire non stéroïdien: le kétoprofène. Il est indiqué, chez l’adulte (plus de 15 ans), en traitement de courte durée de: · certains rhumatismes inflammatoires en poussée, · douleurs lombaires aiguës, · douleurs aiguës liées à l’irritation d’un nerf, telles que les sciatiques, · certaines douleurs intenses, · crises de coliques néphrétiques (crises douloureuses du bas du dos suite à un blocage des voies urinaires). Ce médicament est généralement administré par voie injectable lorsque les voies orale et rectale ne peuvent être utilisées. Groupe(s) générique(s) Ce médicament appartient au(x) groupe(s) générique(s) suivants : KETOPROFENE 100 mg/2 ml – PROFENID 100 mg/2 ml, solution injectable (I.M.). Composition en substances actives Solution (Composition pour une ampoule de 2 ml) kétoprofène 100 mg Présentations 6 ampoule(s) en verre brun de 2 ml Code CIP : 374 667-4 ou 34009 374 667 4 5Déclaration de commercialisation : 30/09/2008Cette présentation est agréée aux collectivitésPrix hors honoraire de dispensation : 3,95 € Honoraire de dispensation : 1,02 € Prix honoraire compris : 4,97 € Taux de remboursement : 30% Documents de bon usage du médicament Les inhibiteurs de la pompe à protons chez l’adulte Auteur : Haute autorité de santé Type : Fiche Bon Usage du Médicament Date de mise à jour : Juin 2009 Service médical rendu (SMR) Ce médicament étant un générique, le SMR n’a pas été évalué par la commission de la transparence (CT), il est possible de se référer à la /aux spécialité(s) de référence du groupe générique auquel appartient ce médicament (cliquez ici pour aller à la rubrique des groupes génériques) Amélioration du service médical rendu (ASMR) Ce médicament étant un générique, l’ASMR n’a pas été évalué par la commission de la transparence (CT), il est possible de se référer à la /aux spécialité(s) de référence du groupe générique auquel appartient ce médicament (cliquez ici pour aller à la rubrique des groupes génériques) Autres informations (cliquer pour afficher) Titulaire de l’autorisation : Laboratoires PHARMY II Conditions de prescription et de délivrance : liste II Statut de l’autorisation : Valide Type de procédure : Procédure nationale Code CIS : 6 501 244 5 Retour en haut de la page