KETOPROFENE EG 2,5 %, gel

Date de l’autorisation : 03/03/2003 Cliquez sur un pictogramme pour aller directement à la rubrique le concernant. Pour plus d’information sur les pictogrammes, consultez l’aide. Informations importantes Les informations importantes disponibles pour ce médicament sont les suivantes : Gels de kétoprofène : mesures visant à réduire le risque de photosensibilité – Lettre aux professionnelsGels de kétoprofène (Kétum®, génériques)- rappel du risque et des mesures visant à réduire le risque de photosensibilité – Lettre aux professionnels de santé Indications thérapeutiques Il est indiqué, chez l’adulte (plus de 15 ans), en traitement de courte durée: · des poussées d’arthrose des petites articulations, · des tendinites, · des traumatismes de type entorse bénigne (foulure), contusion, · des lombalgies, · des réactions inflammatoires des veines consécutives à une sclérose de varices. Groupe(s) générique(s) Ce médicament appartient au(x) groupe(s) générique(s) suivants : KETOPROFENE 2,5 % – KETUM 2,5 POUR CENT, gel. Composition en substances actives Gel (Composition pour 100 g de gel) kétoprofène 2,5 g Présentations 1 tube(s) aluminium verni de 60 g Code CIP : 361 672-4 ou 34009 361 672 4 7Déclaration de commercialisation : 10/06/2003Cette présentation n’est pas agréée aux collectivitésPrix libre, médicament non remboursable (cliquez ici pour en savoir plus sur les médicaments non remboursables) 1 tube(s) polypropylène polyéthylène haute densité (PEHD) de 120 g Code CIP : 382 671-7 ou 34009 382 671 7 4Déclaration de commercialisation : 05/04/2008Cette présentation n’est pas agréée aux collectivitésPrix libre, médicament non remboursable (cliquez ici pour en savoir plus sur les médicaments non remboursables) Service médical rendu (SMR) Ce médicament étant un générique, le SMR n’a pas été évalué par la commission de la transparence (CT), il est possible de se référer à la /aux spécialité(s) de référence du groupe générique auquel appartient ce médicament (cliquez ici pour aller à la rubrique des groupes génériques) Amélioration du service médical rendu (ASMR) Ce médicament étant un générique, l’ASMR n’a pas été évalué par la commission de la transparence (CT), il est possible de se référer à la /aux spécialité(s) de référence du groupe générique auquel appartient ce médicament (cliquez ici pour aller à la rubrique des groupes génériques) Autres informations (cliquer pour afficher) Titulaire de l’autorisation : EG LABO – Laboratoires EuroGenerics Conditions de prescription et de délivrance : liste II Statut de l’autorisation : Valide Type de procédure : Procédure nationale Code CIS : 6 183 205 4 Retour en haut de la page