KETOPROFENE EG 150 mg, comprimé sécable

Date de l’autorisation : 27/08/2009 Cliquez sur un pictogramme pour aller directement à la rubrique le concernant. Pour plus d’information sur les pictogrammes, consultez l’aide. Ce médicament n’est ou ne sera bientôt plus disponible sur le marché. Si vous prenez actuellement ce médicament, il vous est recommandé d’en parler avec votre médecin ou avec votre pharmacien qui pourra vous orienter vers un autre traitement. Indications thérapeutiques Ce médicament contient un anti-inflammatoire non stéroïdien: le kétoprofène. Il est indiqué, chez l’adulte (plus de 15 ans): En traitement de longue durée de: · certains rhumatismes inflammatoires chroniques, · certaines arthroses sévères; En traitement de courte durée de: · certaines inflammations du pourtour des articulations (tendinite, bursite, épaule douloureuse aiguë), · certaines inflammations des articulations par dépôt de cristaux, telles que la goutte, · douleurs aiguës d’arthrose, · douleurs lombaires aiguës, · douleurs aiguës liées à l’irritation d’un nerf, telles que les sciatiques, · douleurs et œdèmes liés à un traumatisme. En traitement de la crise de migraine avec ou sans aura (aura: sensation subjective passagère qui précède la crise de migraine, très variable d’un sujet à l’autre et qui touche l’audition, la vue…). Groupe(s) générique(s) Ce médicament appartient au(x) groupe(s) générique(s) suivants : KETOPROFENE 150 mg – PROFEMIGR 150 mg, comprimé sécable. Composition en substances actives Comprimé (Composition pour un comprimé) kétoprofène 75 mg kétoprofène 75 mg Présentations Pas de présentation à afficher Documents de bon usage du médicament Les inhibiteurs de la pompe à protons chez l’adulte Auteur : Haute autorité de santé Type : Fiche Bon Usage du Médicament Date de mise à jour : Juin 2009 Service médical rendu (SMR) Ce médicament étant un générique, le SMR n’a pas été évalué par la commission de la transparence (CT), il est possible de se référer à la /aux spécialité(s) de référence du groupe générique auquel appartient ce médicament (cliquez ici pour aller à la rubrique des groupes génériques) Amélioration du service médical rendu (ASMR) Ce médicament étant un générique, l’ASMR n’a pas été évalué par la commission de la transparence (CT), il est possible de se référer à la /aux spécialité(s) de référence du groupe générique auquel appartient ce médicament (cliquez ici pour aller à la rubrique des groupes génériques) Autres informations (cliquer pour afficher) Titulaire de l’autorisation : EG LABO – Laboratoires EuroGenerics Conditions de prescription et de délivrance : liste II Statut de l’autorisation : Valide Type de procédure : Procédure nationale Code CIS : 6 627 979 6 Retour en haut de la page