KETESSE 50 mg/2 ml, solution injectable ou solution à diluer pour perfusion

Date de l’autorisation : 11/06/2003 Cliquez sur un pictogramme pour aller directement à la rubrique le concernant. Pour plus d’information sur les pictogrammes, consultez l’aide. Indications thérapeutiques Il est utilisé pour traiter la douleur aigue d’intensité modérée à sévère, lorsque la voie orale n’est pas adaptée, telles que douleurs post-opératoires, colique néphrétique (douleur intense au niveau des reins) et lombalgies. Groupe(s) générique(s) Ce médicament n’appartient à aucun groupe générique Composition en substances actives Solution (Composition pour une ampoule de 2 ml) dexkétoprofène 50 mg sous forme de : dexkétoprofène trométamol 73,8 mg Présentations 6 ampoule(s) en verre brun de 2 ml Code CIP : 361 886-4 ou 34009 361 886 4 8Déclaration de commercialisation : 27/04/2011Cette présentation n’est pas agréée aux collectivitésPrix libre, médicament non remboursable (cliquez ici pour en savoir plus sur les médicaments non remboursables) Service médical rendu (SMR) Pas de SMR disponible pour ce médicament (plus d’informations dans l’aide) Amélioration du service médical rendu (ASMR) Pas d’ASMR disponible pour ce médicament (plus d’informations dans l’aide) Autres informations (cliquer pour afficher) Titulaire de l’autorisation : Laboratoires MENARINI INTERNATIONAL Operations Luxembourg SA Conditions de prescription et de délivrance : liste II Statut de l’autorisation : Valide Type de procédure : Procédure de reconnaissance mutuelle Code CIS : 6 020 545 8 Retour en haut de la page