KETAMINE PANPHARMA 50 mg/5 ml, solution injectable (I.V.-I.M.)

Date de l’autorisation : 26/01/1988 Cliquez sur un pictogramme pour aller directement à la rubrique le concernant. Pour plus d’information sur les pictogrammes, consultez l’aide. Indications thérapeutiques Classe pharmacothérapeutique: code ATC Anesthésiques généraux : N01AX03 Ce médicament est un agent anesthésique utilisé pour interventions de courte durée. Grâce à des injections répétées l’anesthésie peut être prolongée. Il peut être également utilisé comme inducteur d’anesthésie. Ce médicament peut être utilisé en obstétrique, seul ou en association avec d’autres anesthésiques. Groupe(s) générique(s) Ce médicament n’appartient à aucun groupe générique Composition en substances actives Solution (Composition pour une ampoule) kétamine base 50,00 mg sous forme de : kétamine (chlorhydrate de) Présentations 5 ampoule(s) en verre de 5 ml Code CIP : 583 979-9 ou 34009 583 979 9 8Déclaration de commercialisation : 03/06/2013Cette présentation est agréée aux collectivitésTarification particulière/spécifique Service médical rendu (SMR) Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence. Seul l’avis complet de la Commission de la Transparence fait référence. Cet avis est consultable à partir du lien « Avis du jj/mm/aaaa » ou encore sur demande auprès de la HAS (plus d’informations dans l’aide). Les avis et synthèses d’avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique. Liste des avis de SMR rendus par la commission de la transparence pour KETAMINE PANPHARMA 50 mg/5 ml, solution injectable (I.V.-I.M.) Valeur du SMR Avis Motif de l’évaluation Résumé de l’avis Important Avis du 10/07/2013 Inscription (CT) Le service médical rendu par KETAMINE PANPHARMA 50 mg/ml est important dans les indications de l’AMM. Amélioration du service médical rendu (ASMR) Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence. Seul l’avis complet de la Commission de la Transparence fait référence. Cet avis est consultable à partir du lien « Avis du jj/mm/aaaa » ou encore sur demande auprès de la HAS (plus d’informations dans l’aide). Les avis et synthèses d’avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique. Liste des avis d’ASMR rendus par la commission de la transparence pour KETAMINE PANPHARMA 50 mg/5 ml, solution injectable (I.V.-I.M.) Valeur de l’ASMR Avis Motif de l’évaluation Résumé de l’avis V (Inexistant) Avis du 10/07/2013 Inscription (CT) Ces spécialités sont un complément de gamme qui n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V, inexistante) par rapport à aux spécialités déjà inscrites. Autres informations (cliquer pour afficher) Titulaire de l’autorisation : PANPHARMA Conditions de prescription et de délivrance : liste Iprescription réservée aux spécialistes et services ANESTHESIE-REANIMATIONréservé à l’usage en situation d’urgence selon l’article R5121-96 du code de la santé publiqueréservé à l’usage HOSPITALIER Statut de l’autorisation : Valide Type de procédure : Procédure nationale Code CIS : 6 276 866 5 Retour en haut de la page