KESTINLYO 10 mg, lyophilisat oral

Date de l’autorisation : 22/12/2004 Cliquez sur un pictogramme pour aller directement à la rubrique le concernant. Pour plus d’information sur les pictogrammes, consultez l’aide. Indications thérapeutiques Il est préconisé en traitement de: · la rhinite saisonnière pollinique (rhume des foins) et la rhinite perannuelle, · l’urticaire. Groupe(s) générique(s) Ce médicament appartient au(x) groupe(s) générique(s) suivants : EBASTINE 10 mg – KESTINLYO 10 mg, lyophilisat oral Composition en substances actives Lyophilisat (Composition pour un lyophilisat) ébastine 10 mg Présentations plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyamide aluminium de 30 lyophilisat(s) Code CIP : 367 591-6 ou 34009 367 591 6 9Déclaration de commercialisation : 10/03/2006Cette présentation est agréée aux collectivitésPrix hors honoraire de dispensation : 6,10 € Honoraire de dispensation : 1,02 € Prix honoraire compris : 7,12 € Taux de remboursement : 30% Service médical rendu (SMR) Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence. Seul l’avis complet de la Commission de la Transparence fait référence. Cet avis est consultable à partir du lien « Avis du jj/mm/aaaa » ou encore sur demande auprès de la HAS (plus d’informations dans l’aide). Les avis et synthèses d’avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique. Liste des avis de SMR rendus par la commission de la transparence pour KESTINLYO 10 mg, lyophilisat oral Valeur du SMR Avis Motif de l’évaluation Résumé de l’avis Modéré Avis du 17/10/2012 Renouvellement d’inscription (CT) La Commission considère que le service médical rendu par ces spécialités reste modéré dans la rhinite allergique saisonnière et perannuelle et dans l’urticaire. Amélioration du service médical rendu (ASMR) Pas d’ASMR disponible pour ce médicament (plus d’informations dans l’aide) Autres informations (cliquer pour afficher) Titulaire de l’autorisation : ALMIRALL SAS Conditions de prescription et de délivrance : liste II Statut de l’autorisation : Valide Type de procédure : Procédure nationale Code CIS : 6 457 901 9 Retour en haut de la page