KEPIVANCE 6,25 mg, poudre pour solution injectable

Date de l’autorisation : 25/10/2005 Cliquez sur un pictogramme pour aller directement à la rubrique le concernant. Pour plus d’information sur les pictogrammes, consultez l’aide. Ce médicament n’est ou ne sera bientôt plus disponible sur le marché. Si vous prenez actuellement ce médicament, il vous est recommandé d’en parler avec votre médecin ou avec votre pharmacien qui pourra vous orienter vers un autre traitement. Indications thérapeutiques Vous trouverez les indications thérapeutiques de ce médicament dans le paragraphe 4.1 du RCP ou dans le paragraphe 1 de la notice. Ces documents sont disponibles en cliquant ici Groupe(s) générique(s) Ce médicament n’appartient à aucun groupe générique Composition en substances actives Poudre (Composition pour 1 flacon) palifermine 6,25 mg Présentations 6 flacon(s) en verre Code CIP : 370 226-3 ou 34009 370 226 3 7Déclaration d’arrêt de commercialisation : 01/04/2016Cette présentation est agréée aux collectivitésPrix libre, médicament non remboursable (cliquez ici pour en savoir plus sur les médicaments non remboursables) Service médical rendu (SMR) Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence. Seul l’avis complet de la Commission de la Transparence fait référence. Cet avis est consultable à partir du lien « Avis du jj/mm/aaaa » ou encore sur demande auprès de la HAS (plus d’informations dans l’aide). Les avis et synthèses d’avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique. Liste des avis de SMR rendus par la commission de la transparence pour KEPIVANCE 6,25 mg, poudre pour solution injectable Valeur du SMR Avis Motif de l’évaluation Résumé de l’avis Important Avis du 15/02/2006 Inscription (CT) Le service médical rendu par KEPIVANCE est important. Amélioration du service médical rendu (ASMR) Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence. Seul l’avis complet de la Commission de la Transparence fait référence. Cet avis est consultable à partir du lien « Avis du jj/mm/aaaa » ou encore sur demande auprès de la HAS (plus d’informations dans l’aide). Les avis et synthèses d’avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique. Liste des avis d’ASMR rendus par la commission de la transparence pour KEPIVANCE 6,25 mg, poudre pour solution injectable Valeur de l’ASMR Avis Motif de l’évaluation Résumé de l’avis III (Modéré) Avis du 15/02/2006 Inscription (CT) KEPIVANCE apporte une amélioration du service médical rendu modérée (de niveau III) dans la prise en charge des patients atteints d’une hémopathie maligne et recevant un traitement myéloablatif connu pour engendrer une incidence élevée de mucite sévère. Autres informations (cliquer pour afficher) Titulaire de l’autorisation : SWEDISH ORPHAN BIOVITRUM INTERNATIONAL AB Conditions de prescription et de délivrance : liste Iprescription hospitalièreprescription réservée aux spécialistes et services CANCEROLOGIEprescription réservée aux spécialistes et services HEMATOLOGIEprescription réservée aux spécialistes et services ONCOLOGIE MEDICALE Statut de l’autorisation : Abrogée le 01/04/2016 Type de procédure : Procédure centralisée Code CIS : 6 981 734 6 Retour en haut de la page