KENACORT RETARD 40 mg/1 ml, suspension injectable

Date de l’autorisation : 20/11/1997 Cliquez sur un pictogramme pour aller directement à la rubrique le concernant. Pour plus d’information sur les pictogrammes, consultez l’aide. Indications thérapeutiques Ce médicament est un corticoïde. Il est indiqué en cas de rhinite allergique. Il peut être utilisé en injection locale, en dermatologie et en rhumatologie. Groupe(s) générique(s) Ce médicament n’appartient à aucun groupe générique Composition en substances actives Suspension (Composition pour 1 ml de suspension injectable) acétonide de triamcinolone 40,0 mg Présentations 1 ampoule(s) en verre de 1 ml avec seringue(s) polypropylène avec aiguille(s) Code CIP : 305 587-5 ou 34009 305 587 5 1Déclaration de commercialisation : 19/01/1969Cette présentation est agréée aux collectivitésPrix hors honoraire de dispensation : 1,89 € Honoraire de dispensation : 1,02 € Prix honoraire compris : 2,91 € Taux de remboursement : 65% Service médical rendu (SMR) Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence. Seul l’avis complet de la Commission de la Transparence fait référence. Cet avis est consultable à partir du lien « Avis du jj/mm/aaaa » ou encore sur demande auprès de la HAS (plus d’informations dans l’aide). Les avis et synthèses d’avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique. Liste des avis de SMR rendus par la commission de la transparence pour KENACORT RETARD 40 mg/1 ml, suspension injectable Valeur du SMR Avis Motif de l’évaluation Résumé de l’avis Important Avis du 20/11/2013 Renouvellement d’inscription (CT) Le service médical rendu par KENACORT RETARD 40 mg/1 ml et 80 mg/2 ml, suspension injectable reste important dans les indications de l’A.M.M. à l’exception de la rhinite allergique où il reste insuffisant pour l’ensemble des corticoïdes injectables. Insuffisant Avis du 20/11/2013 Renouvellement d’inscription (CT) Le service médical rendu par KENACORT RETARD 40 mg/1 ml et 80 mg/2 ml, suspension injectable reste important dans les indications de l’A.M.M. à l’exception de la rhinite allergique où il reste insuffisant pour l’ensemble des corticoïdes injectables. Amélioration du service médical rendu (ASMR) Pas d’ASMR disponible pour ce médicament (plus d’informations dans l’aide) Autres informations (cliquer pour afficher) Titulaire de l’autorisation : BRISTOL – MYERS SQUIBB Conditions de prescription et de délivrance : liste I Statut de l’autorisation : Valide Type de procédure : Procédure nationale Code CIS : 6 506 104 7 Retour en haut de la page