KEFORAL 500 mg, comprimé pelliculé

Date de l’autorisation : 21/03/1983 Cliquez sur un pictogramme pour aller directement à la rubrique le concernant. Pour plus d’information sur les pictogrammes, consultez l’aide. Indications thérapeutiques Ce médicament est indiqué dans le traitement de certaines infections bactériennes à germes sensibles. Groupe(s) générique(s) Ce médicament appartient au(x) groupe(s) générique(s) suivants : CEFALEXINE 500 mg – KEFORAL 500 mg, comprimé pelliculé Composition en substances actives Comprimé (Composition pour un comprimé) céfalexine monohydratée 500,00 mg Présentations 1 plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 10 comprimé(s) Code CIP : 313 575-2 ou 34009 313 575 2 0Déclaration de commercialisation : 19/05/1972Cette présentation est agréée aux collectivitésPrix hors honoraire de dispensation : 3,78 € Honoraire de dispensation : 1,02 € Prix honoraire compris : 4,80 € Taux de remboursement : 65% Service médical rendu (SMR) Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence. Seul l’avis complet de la Commission de la Transparence fait référence. Cet avis est consultable à partir du lien « Avis du jj/mm/aaaa » ou encore sur demande auprès de la HAS (plus d’informations dans l’aide). Les avis et synthèses d’avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique. Liste des avis de SMR rendus par la commission de la transparence pour KEFORAL 500 mg, comprimé pelliculé Valeur du SMR Avis Motif de l’évaluation Résumé de l’avis Important Avis du 20/01/2016 Renouvellement d’inscription (CT)  » Le service médical rendu par les spécialités KEFORAL reste important dans ces indications :- Insuffisant Avis du 20/01/2016 Renouvellement d’inscription (CT)  » Le service médical rendu par les spécialités KEFORAL reste insuffisant dans les indications :- Amélioration du service médical rendu (ASMR) Pas d’ASMR disponible pour ce médicament (plus d’informations dans l’aide) Autres informations (cliquer pour afficher) Titulaire de l’autorisation : Laboratoire SCIENCEX Conditions de prescription et de délivrance : liste I Statut de l’autorisation : Valide Type de procédure : Procédure nationale Code CIS : 6 844 657 1 Retour en haut de la page