KEAL 1 g, suspension buvable en sachet

Date de l’autorisation : 24/06/1991 Cliquez sur un pictogramme pour aller directement à la rubrique le concernant. Pour plus d’information sur les pictogrammes, consultez l’aide. Indications thérapeutiques Ce médicament est indiqué dans le traitement de l’ulcère gastrique ou duodénal et la prévention de l’ulcère duodénal. Groupe(s) générique(s) Ce médicament appartient au(x) groupe(s) générique(s) suivants : SUCRALFATE 1 g – ULCAR 1 g, suspension buvable en sachet Composition en substances actives Suspension (Composition pour un sachet) sucralfate 1 g Présentations 30 sachet(s) aluminium polyéthylène papier de 5 ml Code CIP : 333 975-6 ou 34009 333 975 6 2Déclaration de commercialisation : 19/12/1993Cette présentation est agréée aux collectivitésPrix hors honoraire de dispensation : 4,11 € Honoraire de dispensation : 1,02 € Prix honoraire compris : 5,13 € Taux de remboursement : 15% Service médical rendu (SMR) Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence. Seul l’avis complet de la Commission de la Transparence fait référence. Cet avis est consultable à partir du lien « Avis du jj/mm/aaaa » ou encore sur demande auprès de la HAS (plus d’informations dans l’aide). Les avis et synthèses d’avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique. Liste des avis de SMR rendus par la commission de la transparence pour KEAL 1 g, suspension buvable en sachet Valeur du SMR Avis Motif de l’évaluation Résumé de l’avis Insuffisant Avis du 23/09/2015 Renouvellement d’inscription (CT) Le service médical rendu par les spécialités KEAL 1 g comprimé sécable et KEAL 1 g, suspension buvable en sachet est insuffisant dans les ulcères gastriques et duodénaux évolutifs.Par ailleurs, le service médical rendu par les spécialités KEAL reste insuffisant dans l’indication : Traitement d’entretien des ulcères duodénaux chez les patients non infectés par Helicobacter pylori ou chez qui l’éradication n’a pas été possible. Amélioration du service médical rendu (ASMR) Ce médicament étant un générique, l’ASMR n’a pas été évalué par la commission de la transparence (CT), il est possible de se référer à la /aux spécialité(s) de référence du groupe générique auquel appartient ce médicament (cliquez ici pour aller à la rubrique des groupes génériques) Autres informations (cliquer pour afficher) Titulaire de l’autorisation : EXOD Conditions de prescription et de délivrance : Aucune Statut de l’autorisation : Valide Type de procédure : Procédure nationale Code CIS : 6 892 800 9 Retour en haut de la page